[发明专利]抗Met人源Fab及其阿霉素偶联物和其制法及应用有效
申请号: | 201110065209.2 | 申请日: | 2011-03-17 |
公开(公告)号: | CN102174106A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 朱进;冯振卿 | 申请(专利权)人: | 朱进;冯振卿 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K1/113;A61K31/704;A61K47/48;A61P35/00;A61P1/16 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 李纪昌 |
地址: | 210006*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 抗Met人源Fab及其阿霉素偶联物和其制法及应用,轻链的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示,重链的氨基酸序列如SEQ ID No:2所示。轻链的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示,重链的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。体外细胞毒性试验结果表明抗Met人源Fab与阿霉素的偶联物与游离阿霉素均能有效杀伤Met阳性表达肝癌细胞,而偶联物对Met阴性表达细胞的毒性作用明显小于游离阿霉素;体内裸鼠皮下人肝癌细胞移植瘤治疗实验的结果表明抗Met人源Fab与阿霉素的偶联物与游离阿霉素均能有效抑制裸鼠皮下人肝癌移植瘤的生长,且偶联物能明显减轻化疗药物所致的小鼠体重降低的不良反应。 | ||
搜索关键词: | met 人源 fab 及其 阿霉素 偶联物 制法 应用 | ||
【主权项】:
一种抗Met人源Fab,其特征在于轻链的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示,重链的氨基酸序列如SEQ ID No:2所示。
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