[发明专利]一种评价质控血清稳定性的方法无效
| 申请号： | 201110067518.3 | 申请日： | 2011-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN102207509A | 公开（公告）日： | 2011-10-05 |
| 发明（设计）人： | 朱红;刘建礼;张绍福 | 申请（专利权）人： | 中华人民共和国北京出入境检验检疫局 |
| 主分类号： | G01N33/96 | 分类号： | G01N33/96 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 张文祎 |
| 地址： | 100026*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种评价质控血清稳定性的方法，该方法包括以下步骤：（1）检测强阳性质控血清的OD值，当检测OD值＞2.0时，进行稀释，得到检测OD值<2.0的质控血清样品；（2）对于检测OD值<2.0的质控血清用ELISA试剂进行检测；（3）检测完成后计算出其反应OD值；（4）以反应OD值作为测量值，利用t检验分析不同条件下质控血清测量值与原始值是否具有统计学差距，以统计学P<0.05差异显著性作为质控血清是否稳定的评判标准。本发明所述方法以反应OD值作为质控血清质量稳定性的评价测量值，该测量值能直接真实地反应血清中检测物的量的变化，在此基础上，采用统计学t检验分析样品中待检物在各种条件下的变化差异。统计学分析的基础更科学合理。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 评价 血清 稳定性 方法 | ||
【主权项】：
一种评价质控血清稳定性的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：（1）检测强阳性质控血清的OD值，当检测OD值＞2.0时，进行稀释，得到检测OD值<2.0的质控血清样品； （2）对于检测OD值<2.0的质控血清用ELISA试剂进行检测；（3）检测完成后计算出其反应OD值：所述反应OD值=质控血清检测OD值‑阴性对照OD值；（4）以反应OD值作为测量值，利用t检验分析不同条件下质控血清测量值与原始值是否具有统计学差距，以统计学P<0.05差异显著性作为质控血清是否稳定的评判标准，P>0.05为该条件下稳定，P<0.05为该条件下不稳定。
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