[发明专利]一种快速测定细胞核内DNA含量的方法无效
| 申请号： | 201110068228.0 | 申请日： | 2011-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN102181534A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 孙小蓉;黄么姑 | 申请（专利权）人： | 武汉兰丁医学高科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12Q3/00 |
| 代理公司： | 武汉帅丞知识产权代理有限公司 42220 | 代理人： | 朱必武 |
| 地址： | 430076 湖北省武汉市东*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种快速测定细胞核内DNA含量的方法，先对细胞核用Feulgen染色，然后再用EA50或伊红染色细胞浆，经过两次染色后，将玻片上的样本用计算机图像分析系统进行扫描，同时获取灰度与彩色图像并配准；根据细胞的形态特征，将视野下的细胞进行分类，从中选取正常的淋巴细胞作为计算DNA含量的标准细胞；选出每个视野中的上皮细胞，根据标准细胞的DNA含量计算出玻片上的每个上皮细胞的DNA含量，记录其所在位置，并将细胞图片保存。对同一区域视野提供灰度图像与彩色图像供计算机图像分析系统分析，并提供彩色图像供形态学观测和医生复查。本发明的方法既能快速测定细胞核内DNA含量，又能方便临床医生观察细胞形态。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 测定 细胞核 dna 含量 方法 | ||
【主权项】：
一种快速测定细胞核内DNA含量的方法，其特征在于：先对细胞核用Feulgen染色，然后再用EA50或伊红染色细胞浆，经过两次染色后，将玻片上的样本用计算机图像分析系统进行扫描，同时获取灰度与彩色图像并配准；所述的配准步骤为：根据细胞的形态特征，将视野下的细胞进行分类，从中选取正常的淋巴细胞作为计算DNA含量的标准细胞；选出每个视野中的上皮细胞，根据标准细胞的DNA含量计算出玻片上的每个上皮细胞的DNA含量，记录其所在位置，并将细胞图片保存。
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