[发明专利]一种石椒草咳喘颗粒的质量检测方法有效
申请号: | 201110068393.6 | 申请日: | 2011-03-22 |
公开(公告)号: | CN102133363A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 唐秋海 | 申请(专利权)人: | 唐秋海 |
主分类号: | A61K36/904 | 分类号: | A61K36/904;G01N30/02;G01N30/90;A61P11/06;A61P11/14 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 | 代理人: | 金耀生 |
地址: | 650000 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明是一种石椒草咳喘颗粒的质量检测方法。石椒草咳喘颗粒的处方组成为:陈皮156g,石菖蒲96g,虎杖312g,天冬188g,石椒草375g,百部96g;通关藤750g,臭灵丹375g,苦杏仁96g,鱼腥草375g,桑白皮188g,制成颗粒剂。本发明在原标准基础上增加了石椒草的薄层色谱鉴别,为该药主要组成之一。在原标准基础上增加了石椒草的薄层鉴别后,对该制剂中石椒草的定性控制提供科学依据,完善石椒草咳喘颗粒质量检测标准同时,对产品真伪、质量控制判断也提供了科学依据。该方法样品试验操作简便,经过阴性干扰等不断验证检验证明,阴性无干扰、重现性良好,专属性强。完善了质量检测标准,提升了对该产品质量控制能力。 | ||
搜索关键词: | 一种 石椒草 咳喘 颗粒 质量 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种石椒草咳喘颗粒的质量检测方法,石椒草咳喘颗粒的处方组成为:陈皮156g,石菖蒲96g,虎杖312g,天冬188g,石椒草375g,百部96g;通关藤750g,臭灵丹375g,苦杏仁96g,鱼腥草375g,桑白皮188g,制成颗粒剂;其质量检测方法按以下步骤进行:1)鉴别:(1)取本品内容物10g,加水30ml使溶解,通过D101型大孔树脂柱用水200ml洗脱,弃去洗脱液,继用体积浓度30%乙醇50ml洗脱,弃去洗脱液,再用50%乙醇150ml洗脱,收集洗脱液,蒸至无醇味;用水饱和的正丁醇振摇提取三次,每次分别为40ml、20ml、20ml,合并正丁醇液;用正丁醇饱和的水洗涤两次,每次分别为20ml、20ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液,照中国药典2010年版一部附录Ⅵ B的薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以质量浓度0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯‑甲醇‑水为10:1.7:1.3体积比作为展开剂,展开约4cm,取出,晾干,再以甲苯‑醋酸乙酯‑甲酸‑水为20:10:1:1体积比的上层溶液为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置365nm紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;(2)取本品内容物10g,加水30ml与体积浓度20%的盐酸溶液10ml,加热回流30分钟,放冷,加二氯甲烷振摇提取三次,每次分别为:30ml、20ml、20ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;取天冬对照药材1g,加水煎煮1小时,滤过,取滤液加水至30ml,用与内容物制成供试品溶液相同的方法制成对照药材溶液;照中国药典2010年版一部附录Ⅵ B的薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷‑醋酸乙酯为1:1体积比作为展开剂,展开,取出,晾干,喷以体积浓度10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;(3)取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;照中国药典2010年版一部附录Ⅵ B的薄层色谱法试验,吸取鉴别中(2)项下供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷‑醋酸乙酯‑甲酸为30:10:0.5体积比作为展开剂,展开,取出,晾干,置365nm紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点,置氨气中熏后,日光下检视,斑点变为红色;(4)取本品内容物10g,加热水40ml使溶解,放冷,用氨试液调节pH至10~11,移入分液漏斗中,用二氯甲烷提取三次,每次分别为:30ml、20 ml、20 ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液;另取石椒草对照药材2g,加水煎煮1小时,滤过,取滤液用氨试液调节pH至10~11,用与内容物制成供试品溶液相同的方法制成对照药材溶液;吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷‑氯仿‑甲醇为10~15: 3~11:0.5~1.5体积比作为展开剂,展开,取出,晾干,置365nm紫外光灯下观察;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;2)含量测定:(1)色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈‑0.1%磷酸溶液为20~28:72~80体积比作为流动相,检测波长为283nm,理论板数按橙皮苷峰计算应不低于4000;(2)对照品溶液的制备:称取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得;(3)供试品溶液的制备:将本品装量差异项下的内容物,研细,混匀,取4g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流提取30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,滤过,取续滤液即得;(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
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