[发明专利]肺孢子菌的特异PCR检测试剂盒及其检测方法无效

专利信息
申请号: 201110086848.7 申请日: 2011-04-08
公开(公告)号: CN102181541A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 孟维娜;郭增柱;郭敏敏 申请(专利权)人: 孟维娜
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 代理人: 陆明耀;陈忠辉
地址: 215125 江苏省苏州市工业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种肺孢子菌的特异PCR检测试剂盒,包括DNA裂解液,PCR反应液,阳性对照,阴性对照,并通过样本的预处理,样本DNA的提取,PCR扩增及PCR产物观察步骤提供了肺孢子菌的特异PCR检测试剂盒的检测方法,本发明的PCR检测试剂盒设计严谨,同时,此检测方法操作简单快速,灵敏性高,特异性强,结果判定准确客观。
搜索关键词: 孢子 特异 pcr 检测 试剂盒 及其 方法
【主权项】:
1.肺孢子菌的特异PCR检测试剂盒,其特征在于:包括,DNA裂解液,PCR反应液,阳性对照,阴性对照;其中,所述DNA裂解液成分为:Nacl,浓度为120~200mM;Tris-HCl(pH 8.0),浓度为10~30mM;EDTA,浓度为1~20mM;SDS,体积浓度为2%;蛋白酶K,浓度50~150μg/μl;所述PCR反应液成分为:10×反应缓冲液:包含浓度为300~600mM的KCl,浓度为50~150mM的Tris-HCl(pH 9.025℃),体积浓度为0.5~1.5%的TritonX-100;MgCl2,浓度为15~30mM;dNTP,浓度为2~3mM;特异性引物1,浓度为1~20μM;特异性引物2,浓度为1~20μM;Taq酶,活性为1~100U/μl;其中特异性引物1为PCPF,特异性引物2为PCPR,碱基序列分别为:5′-GATGGCTGTTTCCAGTACTC-3′、5′-GTGTACGTTGCAAAAGCCCA-3′;所述阳性对照为肺孢子菌线粒体大亚基rRNA的一段特异性片段克隆得到的质粒;所述阴性对照为空白去离子水。
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