[发明专利]一种高效抗菌三唑类化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110089287.6 申请日: 2011-04-11
公开(公告)号: CN102206190A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 卢俊瑞;赵芡 申请(专利权)人: 天津理工大学
主分类号: C07D249/06 分类号: C07D249/06;A61K31/4192;A61P31/10;A61P31/04
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300384 天津市南*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 一种高效抗菌三唑类化合物,通式为1-取代苯基-4-取代苯基-5-取代水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类化合物,其制备方法是以有功能团取代的苯胺为原料,经重氮化、叠氮化,闭环反应和缩合反应制得。本发明的有益效果是:该化合物结构新颖,合成步骤简单、生产成本低,而且产率较高、符合环境友好和绿色化学的要求。该化合物对白色念珠菌、大肠杆菌具有强抑菌活性,对金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌活性,具有广谱杀菌的优良效果,在抗真菌、抗革兰氏阴性菌和抗革兰氏阳性菌等药物开发方面有重要应用前景。
搜索关键词: 一种 高效 抗菌 三唑类 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种高效抗菌三唑类化合物,其特征在于:通式为1-取代苯基-4-取代苯基-5-取代水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类化合物,其化学结构式为:式中,R1:H、4-Cl、3-Cl、4-Br、3-Br、4-CH3、3-CH3、4-OCH3、3-OCH3、4-NO2、3-NO2、4-SO3H、3-SO3H、4-SO3H、3-SO3H、4-COOH或3-COOH;R2:H、4-Cl、3-Cl、4-Br、3-Br、4-CH3、3-CH3、4-OCH3、3-OCH3、4-NO2、3-NO2、4-CF3或3-CF3;X:H、5-Cl、5-Br、3,5-Cl,Cl或3,5-Br,Br。
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