[发明专利]利用T-T错配的DNA探针荧光测定汞离子浓度的方法无效
申请号: | 201110091858.X | 申请日: | 2011-04-13 |
公开(公告)号: | CN102200510A | 公开(公告)日: | 2011-09-28 |
发明(设计)人: | 卫碧文;林莉;吴继魁;郑翊;张俊玲;高欢 | 申请(专利权)人: | 上海出入境检验检疫局机电产品检测技术中心;上海海洋大学食品学院 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;C09K11/06 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200135 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及汞离子浓度的检测分析领域,公开了一种利用T-T错配的DNA探针荧光测定汞离子浓度的方法,其特征在于,所述方法以含有T-T错配的DNA探针作为汞离子的识别元件,以DNA双链嵌入剂SYBRGREENI为荧光信号分子,利用所述SYBRGREENI与所述含有T-T错配的DNA探针单双链结合时荧光信号强度的差异,对待测样品中的汞离子浓度进行荧光检测。本发明方法不会对环境产生污染,对汞离子选择性好,能够排除大多数金属离子的干扰,具有成本低、灵敏度高、检测快速等优点。 | ||
搜索关键词: | 利用 dna 探针 荧光 测定 离子 浓度 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用T-T错配的DNA探针荧光测定汞离子浓度的方法,其特征在于,所述方法以含有T-T错配的DNA探针作为汞离子的识别元件,以DNA双链嵌入剂SYBR GREEN I为荧光信号分子,利用所述SYBR GREEN I与所述含有T-T错配的DNA探针单双链结合时荧光信号强度的差异,对待测样品中的汞离子浓度进行荧光检测;其中,所述SYBR GREEN I的结构式如下化学式(I)所示:(I)其中,所述含有T-T错配的DNA探针的序列为:DNA探针1:5′-CTCTTTCTC-3′;DNA探针2:5′-GTGTTTGTG-3′。
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