[发明专利]关于HIV整合酶的N-取代的羟基嘧啶酮甲酰胺抑制剂有效
申请号: | 201110092477.3 | 申请日: | 2002-10-21 |
公开(公告)号: | CN102229605A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | B·克雷申齐;C·加德利;E·穆拉利亚;E·尼兹;F·奥尔维托;P·佩斯;G·帕斯卡托尔;A·彼得罗基;M·波马;M·罗利;R·斯卡佩利;V·苏马 | 申请(专利权)人: | P.安杰莱蒂分子生物学研究所 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;A61K31/506;A61P31/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;刘健 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 本发明介绍了式(I)的N-取代的5-羟基嘧啶-6-酮-4-甲酰胺用作HIV整合酶抑制剂以及HIV复制抑制剂,其中R1、R2、R3和R4在本文中定义;这些化合物可用于预防或治疗HIV感染,用于预防、延迟AIDS的发病以及治疗AIDS。本发明化合物以化合物本身或药学上可接受的盐的形式用于治疗HIV感染和AIDS。本发明化合物及其盐可用作药用组合物成分,任选联合其它抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗。还介绍了预防、治疗或延迟AIDS发病的方法以及预防或治疗HIV感染。 | ||
搜索关键词: | 关于 hiv 整合 取代 羟基 嘧啶 甲酰胺 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物为N-(4-氟苄基)-5-羟基-1-甲基-2-(1-甲基-1-{[(5-甲基-1,3,4-二唑-2-基)羰基]氨基}乙基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-甲酰胺。
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