[发明专利]单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法无效
| 申请号： | 201110095077.8 | 申请日： | 2011-04-15 |
| 公开（公告）号： | CN102181441A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 李立家;庞代文;何世斌;黄碧海 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法。用偶联有量子点的寡核苷酸引物代替聚合酶链式反应中的一个引物，通过聚合酶链式反应，得到目的片段的长链DNA（大于100碱基对），并通过电泳分离的方法，进一步得到单个量子点偶联单个长链DNA分子复合物。本发明解决了传统偶联方法中不能在量子点表面偶联长链DNA分子和不能控制偶联DNA分子数量的问题，可以广泛应用于探针制备、纳米结构组装、纳米尺度的生化反应等相关领域。 | ||
| 搜索关键词： | 单个 量子 点偶联 dna 分子 方法 | ||
【主权项】：
单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法，其特征在于包括如下步骤：1）根据所要得到的长链DNA片段，设计并合成一对寡核苷酸引物，并将其中一个引物的5’端进行化学修饰，使寡核苷酸引物通过化学键偶联到量子点表面；2）将偶联了量子点的寡核苷酸引物与另外一个引物，以及含有目的片段的DNA模板一起加入聚合酶链式反应体系中，通过聚合酶链式反应得到长链DNA分子；3）分离聚合酶链式反应得到的混合物，得到单个量子点偶联单个长链DNA分子的复合物。
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