[发明专利]一种2-吡啶甲酸的电解合成方法无效
申请号: | 201110099198.X | 申请日: | 2011-04-20 |
公开(公告)号: | CN102409354A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 金克强;李惠跃;孙云雷;吴洪星;徐庄委 | 申请(专利权)人: | 横店集团东阳英洛华绿色电化学有限公司 |
主分类号: | C25B3/04 | 分类号: | C25B3/04;C07D213/79 |
代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 尉伟敏 |
地址: | 322118 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及化合物合成领域,具体涉及一种2-吡啶甲酸的电解合成方法,包括:以2-吡啶甲酸的多氯化物或2-吡啶甲酸的多氯化物盐为原料,在pH8.5~13.4范围内的碱性水溶液中,于20℃~80℃进行电解还原反应,电解还原反应结束后,电解液加酸中和至pH3~4,蒸除水份后的固体用溶剂提取,提取液蒸出溶剂后,得到2-吡啶甲酸结晶产品。本发明具有原料成本低,生产过程控制简单易行,三废产生量很少,是一种绿色环保的合成工艺的特点,本发明的2-吡啶甲酸产品HPLC纯度≥99.5%,总收率≥85%。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡啶甲酸 电解 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2-吡啶甲酸的电解合成方法,包括:以2-吡啶甲酸的多氯化物或2-吡啶甲酸的多氯化物盐为原料,在pH 8.5~13.4范围内的碱性水溶液中,于20℃~80℃进行电解还原反应,电解还原反应结束后,电解液加酸中和至pH3~4,蒸除水份后的固体用溶剂提取,提取液蒸出溶剂后,得到2-吡啶甲酸结晶产品,反应过程如下:
,式中n=1~4的自然数。
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