[发明专利]一种无外源诱导因子整合的猪可诱导多能干细胞及其构建方法无效
| 申请号： | 201110100449.1 | 申请日： | 2011-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN102747104A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | 肖磊;朱辉;陈霁君;吴璐 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陈静 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种无外源诱导因子整合的猪可诱导多能干细胞及构建方法，包括步骤：A)采用CreER慢病毒载体感染猪可诱导多能细胞，经4OH-Tamoxifen诱导，CreER可以将带有loxp的外源因子Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc切除掉；B)通过FACS将不表达绿色荧光蛋白即无外源诱导因子整合的猪可诱导多能干细胞筛选出来。本发明获得的无外源诱导因子整合的猪可诱导多能干细胞可以应用于核移植克隆猪或者转基因猪，大大降低了外源诱导因子尤其是c-Myc的致癌风险。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 无外源 诱导 因子 整合 多能 干细胞 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种无外源诱导因子整合的猪可诱导多能干细胞的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：a)采用CreER慢病毒载体感染猪可诱导多能干细胞；b)采用4OH‑Tamoxifen处理上一步骤得到的干细胞，所述CreER将外源因子切除掉；c)采用FACS筛选上一步骤得到的干细胞，得到所述无外源诱导因子整合的猪可诱导多能干细胞。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海生命科学研究院，未经中国科学院上海生命科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110100449.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种阻燃聚氨酯复合材料
- 下一篇：聚烯烃油基原油用减阻剂后处理制备方法
