[发明专利]一组多巴胺多聚体和其衍生物及其制备方法和医药用途无效
申请号: | 201110101168.8 | 申请日: | 2011-04-21 |
公开(公告)号: | CN102285958A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 李国玉;杨璐;卢立娜;于非;王金辉 | 申请(专利权)人: | 李国玉 |
主分类号: | C07D319/20 | 分类号: | C07D319/20;C07H15/26;C07H1/08;A61K31/357;A61K31/7048;A61P25/16;A61P25/08;A61P25/04;A61P25/28;A61P29/00;A61P37/08;A61P17/00;A61P17/04 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人: | 王为 |
地址: | 117004 辽宁省本溪市*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及蝉蜕中的治疗帕金森氏病、抗惊厥、神经退行性疾病、解热镇痛、抗过敏反应、抗变态反应、咽痛音哑、保肝、调脂降糖、促消化、抗肿瘤、抗衰老等作用的多巴胺多聚体和衍生物,及其制备工艺、用途和组合物。 | ||
搜索关键词: | 一组 多巴胺 多聚体 衍生物 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.一类从蝉蜕中经过提取分离得到的化合物,所述化合物包括蝉蜕胺A及其衍生物,蝉蜕胺B及其衍生物,蝉蜕胺C及其衍生物,蝉蜕胺D及其衍生物,蝉蜕胺E及其衍生物,蝉蜕胺F及其衍生物,蝉蜕胺G及其衍生物,蝉蜕胺H及其衍生物,蝉蜕胺I及其衍生物,蝉蜕胺J及其衍生物,和蝉蜕胺K及其衍生物中任意一种化合物,它们的结构以聚合物形式存在,后者比前者多一个聚合物单体,如蝉蜕胺A为双聚物,蝉蜕胺B为三聚物,以此类推,蝉蜕胺K即为12聚物,并且,各类化合物存在不同的取代基、聚合的位置异构、聚合的顺(cis)反(trans)异构、和糖苷取代等各种衍生物,其中蝉蜕胺A及其衍生物,结构式如下:结构式1其中:1)2位和3位的绝对构型可以分别为R或S构型,其中以2R3S、2R3R和2S3S为最优,2)R1、R2为各自独立的氢、羟基、氨基、氨甲基、2-氨基乙基、1-氨基乙基、氨基取代的直链或支链烷基;其中最优为氢、2-氨基乙基,并且包括:以上取代基的氨基被甲酰化、苯甲酰化、苯乙酰化、对羟基苯乙酰化、对甲氧基苯乙酰化、3,4-二羟基苯乙酰化、3-羟基-4-甲氧基苯乙酰化、4-羟基-3-甲氧基苯乙酰化、3,4-二甲氧基苯乙酰化、3,4,5-三羟基苯乙酰化、3-甲氧基-4,5-二羟基苯乙酰化、4-甲氧基-3,5-二羟基苯乙酰化、3-羟基-4,5-二甲氧基苯乙酰化、4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酰化或3,4,5-三甲氧基苯乙酰化;其中最优为氢、对羟基苯乙酰化、苯甲酰化或3,4-二羟基苯乙酰化,3)R3为氢、甲基、二甲基、苯甲酰基、甲酰基、苯乙酰基、对羟基苯乙酰基、对甲氧基苯乙酰基、3,4-二羟基苯乙酰基、3-羟基-4-甲氧基苯乙酰基、4-羟基-3-甲氧基苯乙酰基、3,4-二甲氧基苯乙酰基、3,4,5-三羟基苯乙酰基、3-甲氧基-4,5-二羟基苯乙酰基、4-甲氧基-3,5-二羟基苯乙酰基、3-羟基-4,5-二甲氧基苯乙酰基、4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酰基或3,4,5-三甲氧基苯乙酰基;其中最优为氢、对羟基苯乙酰化或3,4-二羟基苯乙酰基,4)R4、R5、R6为各自独立的为氢、羟基、甲氧基、乙氧基乙氧基、乙酰氧基、甲酰氧基、苯甲酰氧基、苯乙酰氧基、对羟基苯乙酰氧基、对甲氧基苯乙酰氧基、3,4-二羟基苯乙酰氧基、3-羟基-4-甲氧基苯乙酰氧基、4-羟基-3-甲氧基苯乙酰氧基、3,4-二甲氧基苯乙酰氧基、3,4,5-三羟基苯乙酰氧基、3-甲氧基-4,5-二羟基苯乙酰氧基、4-甲氧基-3,5-二羟基苯乙酰氧基、3-羟基-4,5-二甲氧基苯乙酰氧基、4-羟基-3,5-二甲氧基苯乙酰氧基或3,4,5-三甲氧基苯乙酰氧基;或者R4分别与R5、R6形成亚甲二氧基;或者以上化合物中的羟基为葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、甘露糖、岩藻双糖、芦丁糖,其中最优为R4、R5、R6为氢或羟基,并且至少有一个不是氢。
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