[发明专利]可用于抑制CHK1的杂芳基脲衍生物无效
| 申请号： | 201110102211.2 | 申请日： | 2006-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN102219784A | 公开（公告）日： | 2011-10-19 |
| 发明（设计）人： | F·迪亚兹;F·S·法鲁兹;R·霍尔库姆;E·A·凯西奇;H·C·奥伊;A·鲁道夫;F·斯塔彭贝克;E·托尔塞特;J·J·瓜迪诺;K·L·费舍尔;A·W·库克 | 申请（专利权）人： | 艾科斯有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D241/20;C07D241/28;A61K31/553;A61K31/497;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了一种可用于与DNA损伤和DNA复制有关的疾病和病症的治疗的取代的脲化合物。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及它们例如在治疗癌症和其它的以DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷为特征的疾病中用作治疗剂的可用于抑制CHKl的杂芳基脲衍生物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 chk1 杂芳基脲 衍生物 | ||
【主权项】：
化合物，其为1‑[5‑氯‑2‑S‑([1，4]氧杂氮杂环庚烷‑2‑基甲氧基)‑苯基]‑3‑(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑脲，1‑[5‑氯‑2‑([1，4]氧杂氮杂环庚烷‑2‑基甲氧基)‑苯基]‑3‑(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑脲，1‑[5‑氯‑2‑R‑([1，4]氧杂氮杂环庚烷‑2‑基甲氧基)‑苯基]‑3‑(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑脲，1‑[5‑氯‑4‑甲基‑2‑S‑([1，4]‑氧杂氮杂环庚烷‑2‑基甲氧基)‑苯基]‑3‑(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑脲，1‑[5‑溴‑2‑([1，4]氧杂氮杂环庚烷‑2‑基甲氧基)‑苯基]‑3‑(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑脲，1‑[5‑溴‑2‑(4‑甲基‑[1，4]氧杂氮杂环庚烷‑2‑基甲氧基)‑苯基]‑3‑(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基)‑脲或其可药用盐。
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