[发明专利]用于检测抗原的免疫传感器敏感膜的制备方法

摘要

本发明公开一种用于检测抗原的免疫传感器敏感膜的制备方法。它是将干燥的基底浸入食人鱼洗液中进行氧化直至在所述基底的表面均匀分布有羟基，后使基底表面上的羟基与水解后的3-氨丙基三乙氧基硅烷进行反应直至基底表面均匀分布有3-氨丙基三乙氧基硅烷纳米颗粒，接着使基底表面上的3-氨丙基三乙氧基硅烷纳米颗粒与蛋白A或蛋白G相结合，后通过在上述基底表面上滴加与待检测的抗原对应的抗体，使蛋白A或蛋白G与抗体相结合。本发明方法克服了抗体分子连接不牢的缺点，有效保持抗体反应分子的活性，并利用蛋白A跟蛋白G的特异性定向作用，通过有效控制抗体取向一致性提高了抗体抗原结合的有效性，从而提高传感器的敏感性。

主权项

一种用于检测抗原的免疫传感器敏感膜的制备方法，其特征是：包括如下步骤：（1）将基底依次在乙醇溶液、去离子水中进行超声处理，直至基底表面洁净，再用氮气吹干备用；（2）将干燥的基底浸入食人鱼洗液中进行氧化直至在所述基底的表面均匀分布有羟基，接着将基底取出并用去离子水冲洗，后再用氮气吹干备用；（3）将3 氨丙基三乙氧基硅烷和乙酸混合进行水解反应，后再加入步骤（2）所得到的基底静置，以使该基底表面上的羟基与水解后的3 氨丙基三乙氧基硅烷进行反应直至基底表面均匀生长有3 氨丙基三乙氧基硅烷纳米颗粒，接着对生长有3 氨丙基三乙氧基硅烷纳米颗粒的基底进行固化处理；（4）在步骤（3）得到的基底表面上滴加蛋白A溶液或蛋白G溶液，并静置直至该基底表面上的3 氨丙基三乙氧基硅烷纳米颗粒与所述蛋白A或蛋白G相结合，后冲洗去除未结合的蛋白A或蛋白G；（5） 在步骤（4）得到的基底表面上滴加与待检测的抗原对应的抗体，并静置直至所述蛋白A或蛋白G与所述抗体相结合，后冲洗去除未结合的抗体。