[发明专利]六味能消制剂的检测方法

摘要

本发明公开了一种藏木香30-40重量份、干姜50-70重量份、诃子80-110重量份、大黄100-140重量份、寒水石100-200重量份、碱花150-210重量份制成的药物组合物制剂的质量检测方法，该方法包括采用薄层色谱法对诃子和干姜进行鉴别的方法，以及用高效液相色谱法对大黄药材有效成分大黄素(C15H10O3)和大黄酚(C15H10O4)进行含量测定的方法；各制剂以每1g含大黄以大黄素(C15H10O3)和大黄酚(C15H10O4)的总量计，不得少于0.60mg。本发明质量检测方法简便、灵敏、快速，能更为有效地控制产品的质量。

主权项

一种由藏木香30‑40重量份、干姜50‑70重量份、诃子80‑110重量份、大黄100‑140重量份、寒水石100‑200重量份、碱花150‑210重量份制成的药物组合物制剂的质量检测方法，其特征在于该方法含有如下一种或几种鉴别方法：a.取该组合物制剂1‑3g，研细，加2％盐酸乙醇20ml，超声处理20～40分钟，取上清液过滤，滤液浓缩为2ml，作为供试品溶液；另取没食子酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的对照品溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以3～9∶2～6∶0.5～1.5的三氯甲烷‑醋酸乙酯‑甲酸为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；b.取该组合物制剂3‑5g，研细，加乙醇20ml，超声处理15～30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取干姜对照药材1g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以3～9∶2～6的环己烷‑醋酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，先置365nm紫外光灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再喷以5％的香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。