[发明专利]枸骨根茎提取物制备方法及制剂以及在制备心血管药物中的应用

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种枸骨根茎提取物及其制备方法、其制剂的制备方法与其在制备冠状动脉性心脏病治疗药物中的应用，该提取物中皂苷类活性组分具有显著的冠状动脉性心脏病治疗活性，可以用来制备冠状动脉性心脏病治疗药物。

主权项

枸骨根茎提取物及其制备方法，其特征在于提取物中皂苷类成分含量为70%以上；提取物中皂苷类成分含量的测定方法如下：A、乌苏酸对照品溶液的制备精密称取乌苏酸对照品5mg于50mL容量瓶中，以甲醇溶解，定容，配成0.1mg/mL的标准品溶液，冷藏保存备用；B、乌苏酸最大吸收波长的确定精密吸取对照品溶液1ml，2份（一份做空白，一份做显色），加入标号的干燥的具塞试管中，于60摄氏度真空干燥箱中挥干，空白组加入5ml的甲醇，显色组加入5ml的高氯酸，摇匀，显色组于70摄氏度水浴中反应15min，并时时振摇，反应完全后立即置冰水浴中冷却15min，随行试剂为空白，于岛津UV‑2550紫外分光光度计，在200～700nm波长范围内进行扫描；结果供试品溶液与对照品溶液在310nm波长处有最大吸收，故确定测定波长为310nm；C、标准曲线的绘制 精密移取对照品溶液0.3，0.6，0.9，1.2，1.5，1.8 mL各2份（一份做空白，一份做显色），转移至10mL的具塞试管中，于60摄氏度真空干燥箱中挥干，空白组加入5ml的甲醇，显色组加入5ml的高氯酸，摇匀，显色组于70摄氏度水浴中反应15min，并时时振摇，反应完全后立即置冰水浴中冷却15min，随行试剂为空白，于岛津UV‑2550紫外分光光度计，在200‑500nm波长扫描，在310nm波长处测定吸收度；以吸收度为纵坐标, 乌苏酸对照品浓度为横坐标,绘制标准曲线,以吸收度A对浓度C作最小二乘法回归，得标准曲线方程为：C=0.021A+0.016, R2=0.999（n=3），线性范围为6.2～31.0 μg/mL，质量浓度与吸收度值的线性关系良好；D、样品中皂苷类成分含量测定方法取枸骨根茎药材适量，粉碎，称取药材34.90g，用10倍量70%乙醇（即350ml），提取2次，每次1.5小时，所得溶液用中速滤纸过滤，浓缩至100ml以下，转移至100ml的容量瓶，定容至刻度，即得0.349g/ml的枸骨根茎提取物；移取枸骨根茎提取液1ml，转移至250ml的容量瓶中，定容至刻度，即得1.396mg/ml的枸骨根茎供试品溶液；精密吸取供试品溶液1ml，2份（一份做空白，一份做显色），加入标号的干燥的具塞试管中，于60摄氏度真空干燥箱中挥干，空白组加入5ml的甲醇，显色组加入5ml的高氯酸，摇匀，显色组于70摄氏度水浴中反应15min，并时时振摇，反应完全后立即置冰水浴中冷却15min，随行试剂为空白，于岛津UV‑2550紫外分光光度计，在200‑500nm波长扫描，在310nm处测定其吸收度；由标准曲线求得枸骨根茎有效组分样品中总皂苷浓度并计算含量。