[发明专利]一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法

摘要

本发明公开的一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法，采用硝酸酸化七钼酸铵得到钼酸溶胶，加入模板剂十六烷基三甲基溴化铵，然后经过水热反应、过滤、洗剂和干燥得到正交相单晶三氧化钼纳米带。本发明制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法，采用七钼酸铵和硝酸为原料，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，酸化过程简单，工艺易于控制，反应温度低，产品宽度及厚度小，纳米带为单晶结构，形貌良好，制备工艺流程周期短，产率高，制备设备简单，成本低。获得了宽度50-100nm，长度1-10μm，厚度30-60nm，正交相单晶纳米带结构三氧化钼粉体材料，三氧化钼纳米带粉体粒度均匀。

主权项

一种制备正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料的方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：步骤1：将七钼酸铵研磨后溶于去离子水，制备得到质量‑体积浓度为2‑5g/L的七钼酸铵溶液，陈化2‑8天，再加入和七钼酸铵溶液相同体积的去离子水稀释；步骤2：按照体积比为1‑3：1称取摩尔浓度为3‑7mol/L的硝酸及步骤1得到的稀释后溶液，在搅拌的条件下混合酸化，搅拌时间为30‑90min，得到透明的钼酸溶胶；步骤3：向步骤2得到的钼酸溶胶中加入十六烷基三甲基溴化铵的乙醇溶液，剧烈搅拌1‑5h，得到含有十六烷基三甲基溴化铵的钼酸溶胶；步骤4：将步骤3得到的含有十六烷基三甲基溴化铵的钼酸溶胶移至聚四氟乙烯衬里的反应釜中，在120‑180℃温度下水热反应12‑36h，冷却至室温，得到水热反应产物；步骤5：将步骤4得到的水热反应产物进行过滤，得到固体产物，将固体产物先用无水乙醇洗涤2‑4次，再用去离子水洗涤2‑4次，在60‑90℃温度下干燥，得到本发明正交相单晶纳米带结构三氧化钼材料。