[发明专利]制备头孢尼西二苄基乙二胺盐的方法有效
| 申请号： | 201110110824.0 | 申请日： | 2011-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN102757450A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 周成光;陈亦开 | 申请（专利权）人： | 深圳市立国药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/36;C07C211/27;C07C209/68 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人： | 郭伟刚;张秋红 |
| 地址： | 518040 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备头孢尼西二苄基乙二胺盐的方法，该方法包括步骤(1)、将7-ACA-3-SMT在水和四氢呋喃中加入碱溶解，再与D-(-)-甲酰基扁桃酰氯反应；(2)、反应液降温至-20℃以下加碱反应；(3)、步骤(2)的反应液降温加盐酸调pH值后，与N，N-二苄基乙二胺二乙酸盐反应，得到头孢尼西二苄基乙二胺盐。本发明提供一种可在低温反应、反应时间短、后处理简单、产品质量高的制备孢尼西二苄基乙二胺盐的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 头孢 尼西二 苄基 乙二胺盐 方法 | ||
【主权项】：
一种制备头孢尼西二苄基乙二胺盐的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、酰化：将7 ‑氨基‑3‑[甲磺酸基‑1‑ H ‑四唑‑ 5‑基‑巯甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸在水和四氢呋喃的混合溶液中，加入碱溶解，再与D‑(‑)‑甲酰基扁桃酰氯进行酰化反应；(2)、去甲酰化：步骤(1)反应后的反应液降温至‑20℃以下，滴加碱反应60‑120min；(3)、成盐：步骤(2)去甲酰化的反应液降温加入酸调pH值在1.5‑3.5之间，然后再与N,N‑二苄基乙二胺二乙酸盐反应，结晶得到头孢尼西二苄基乙二胺盐。
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