[发明专利]一种高纯碲的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110113224.X 申请日: 2011-05-03
公开(公告)号: CN102153054A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 席珍强;徐敏 申请(专利权)人: 嘉兴市达泽光电技术有限公司
主分类号: C01B19/02 分类号: C01B19/02
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 林怀禹
地址: 314000 浙江省嘉兴市秀洲工*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种高纯碲的制备方法。以纯度为99%的工业碲为原料,采用化学与物理方法结合制备得到高纯碲。将原料溶于硝酸,搅拌、加热、过滤,将得到的二氧化碲加入盐酸,通入双氧水,溶解后过滤。在滤液中加入亚硫酸钠溶液还原,得到3N~4N的精碲。在400~450℃下,氢气气氛中,熔解,采用直拉提纯法处理精碲得到5N~6N的高纯碲。本发明制备成本低,这种高纯碲可用于太阳能电池、LED、热电、红外等半导体材料领域。
搜索关键词: 一种 高纯 制备 方法
【主权项】:
一种高纯碲的制备方法,其特征在于该方法的步骤如下:a)将工业碲粉加入到质量分数为40~68%的硝酸中,固液比为1∶3~1∶10,搅拌1~3h,加热至20~80℃,加热时间为30~60min,过滤,将制的的二氧化碲放入去离子水中煮沸10~30min,过滤,再用去离子水冲洗,制得二氧化碲;b)在质量分数为30%~40%盐酸中加入制得的二氧化碲,固液比为1∶2~1∶10,搅拌,加热至40~80℃,反应过程中加入体积浓度为10%~30%双氧水,当二氧化碲完全溶解后,过滤;c)在滤液中加入质量分数为40~70%亚硫酸钠溶液,加热至80~85℃,出现沉淀后,直至沉淀反应停止后,过滤,洗涤,烘干,得到3N~4N的精碲;d)在400~500℃下,氢气气氛中,熔解制得的3N~4N的精碲,采用直拉提纯法得到5N~6N的高纯碲。
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