[发明专利]N-取代苯基-N’-取代杂环脲类化合物及其作为抗癌药物的应用

摘要

本发明涉及N-取代苯基-N’-取代杂环脲类化合物及其作为抗癌药物的应用，特别是公开了一种用作VEGFR-2激酶抑制剂的式(I)N-取代苯基-N’-取代杂环脲类化合物，以及它们用于制备治疗VEGFR-2所介导疾病的药物中的用途。R₁、R₂和R₃选自卤素、氰基、羟基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂芳基或C6-C10杂环基，取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基。A环为取代或非取代的嘧啶基、吡嗪基、吡啶基、噻吩基或噻唑基，取代基选自卤素、氰基或羟基。

主权项

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中：R₁、R₂和R₃选自卤素、氰基、羟基、取代或未取代的C1-C6直链、C1-C6支链烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、含有一个或多个选自N、S、O原子的C6-C10杂芳基或C6-C10杂环基，其中，取代基选自氨基、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、硝基、氰基、巯基、C1-C6烷硫基、卤素-C1-C6烷硫基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳基C1-C6烷基、C1-C6烷酰基或氨基甲酰基，A环为取代或非取代的嘧啶基、吡嗪基、吡啶基、噻吩基或噻唑基，取代基选自卤素、氰基或羟基。