[发明专利]一种螺环季酮酸类化合物关键中间体的合成方法

摘要

本发明公开了一种螺环季酮酸类化合物关键中间体的合成方法，包括：将取代苯乙酸化合物(I)和化合物(II)混合，加热至50-150℃，加入羧酸活化试剂，然后在50-150℃保温反应完全，后处理得到螺旋环季酮酸类化合物关键中间体化合物(III)。本发明的有益效果体现在：(1)该制备方法中酰化反应一步完成，反应时间短，原材料利用率高，降低了能耗和环境压力。(2)本制备方法原材料成本较低，没有缚酸剂或者催化剂的额外投入。(3)本制备方法工艺简单，副反应少，收率高，适合大规模工业化生产。

主权项

1.一种螺环季酮酸类化合物关键中间体的合成方法，包括：将取代苯乙酸化合物(I)和化合物(II)混合，加热至50-150℃，加入羧酸活化试剂，然后在50-150℃保温反应完全，后处理得到螺旋环季酮酸类化合物关键中间体化合物(III)；所述的取代苯乙酸化合物(I)结构如下式所示：上式中，X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；W、Y和Z分别独立的为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；所述的化合物(II)的结构如下式所示：上式中，D为氧、硫或NH；R₁为氰基或-COOR′，其中R′选自C₁-C₄的直链或支链烷基；R₂为氢、烷基或烷氧基；n＝1或2；所述的螺旋环季酮酸类化合物关键中间体化合物(III)的结构如下式所示：上式中，X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；W、Y和Z分别独立的为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或氰基；D为氧、硫或NH；R₁为氰基或-COOR′，其中R′选自C₁-C₄的直链或支链烷基；R₂为氢、烷基或烷氧基；n＝1或2。