[发明专利]铌酸铋镁纳米粉体的制备方法

摘要

本发明公开了一种铌酸铋镁纳米粉体的制备方法，步骤为：(1)配制铌的柠檬酸水溶液；(2)向铌的柠檬酸水溶液中加入乙二醇；(3)配制镁和铋的乙二醇溶液；(4)将步骤(3)铋的乙二醇溶液和镁的乙二醇溶液加入步骤(2)配置的液体中，搅拌均匀得铋镁铌溶胶；将铋镁铌的溶胶置于80～120℃烘干，形成干凝胶；再将干凝胶于550～750℃热处理得到铌酸铋镁(Bi1.5MgNb1.5O7)纳米粉体。本发明制备的铌酸铋镁纳米粉体，颗粒尺寸细小(20～100nm)、活性高、烧结特性好、粉体纯度高，无杂质，并且工艺简单，成本低廉，在低于固相法100～300℃的条件下即生成Bi1.5MgNb1.5O7相。

主权项

一种铌酸铋镁纳米粉体的制备方法，具有如下步骤：(1)配制铌的柠檬酸水溶液(a)根据铌酸铋镁Bi1.5MgNb1.5O7的化学计量比称取Nb2O5，将Nb2O5放入氢氟酸中，水浴加热至Nb2O5全部溶解；(b)向上述溶液中加入氨水，调节PH值为8～9生成铌酸沉淀；(c)抽滤洗涤上述沉淀，然后将铌酸加入柠檬酸的水溶液中，得到铌的柠檬酸水溶液，其中铌离子与柠檬酸的摩尔比为1∶2～1∶6；(2)向步骤(1)制得的铌的柠檬酸水溶液中加入乙二醇，加热搅拌，柠檬酸与乙二醇的摩尔为1∶1～1∶4；(3)配制镁和铋的乙二醇溶液(a)按化学计量比称取五水硝酸铋，溶解于适量乙二醇中搅拌均匀；(b)按化学计量比称取六水硝酸镁，溶解于适量乙二醇中搅拌均匀；(4)铋镁铌溶胶的形成以及铌酸铋镁纳米粉体的形成(a)将步骤(3)(a)、(3)(b)配置的铋的乙二醇溶液和镁的乙二醇溶液加入步骤(2)配置的液体中，搅拌均匀得铋镁铌溶胶；(b)将铋镁铌的溶胶置于烘箱中80～120℃烘干，形成干凝胶；(c)将干凝胶置于高温炉中550～750℃热处理得到铌酸铋镁Bi1.5MgNb1.5O7纳米粉体。