[发明专利]一种构建鸡贫血病毒感染性分子克隆的方法无效
| 申请号： | 201110149074.8 | 申请日： | 2011-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN102807992A | 公开（公告）日： | 2012-12-05 |
| 发明（设计）人： | 李秀梅 | 申请（专利权）人： | 天津市动物疫病预防控制中心 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N7/00;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人： | 孟阿妮 |
| 地址： | 300000 天津*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种构建鸡贫血病毒感染性分子克隆的方法，包括以下步骤：用PCR法扩增鸡贫血病毒(chicken anemia virus，CAV)全长基因组DNA，将2个全长基因组顺向连接插入到pBluescript ∏ SK(+)质粒载体中，获得Psk2CAV质粒并转染MDCC-MSB1细胞后获得CAV全长基因感染性分子克隆。本发明以两个基因组串联的方式构建感染性克隆，易于操作，采用分子克隆技术，成功获得CAV全长基因感染性分子克隆，为进一步研究CAV生物学特性、致病机理及研制CAV基因工程疫苗奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 构建 贫血 病毒 感染性 分子 克隆 方法 | ||
【主权项】：
一种构建鸡贫血病毒感染性分子克隆的方法，包括以下步骤：用PCR法扩增鸡贫血病毒(chicken anemia virus，CAV)全长基因组DNA，将2个全长基因组顺向连接插入到pBluescript ∏ SK(+)质粒载体中，获得Psk2CAV质粒并转染MDCC‑MSB1细胞后获得CAV全长基因感染性分子克隆。
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