[发明专利]一种复合电触头材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201110151210.7 申请日: 2011-06-07
公开(公告)号: CN102324335A 公开(公告)日: 2012-01-18
发明(设计)人: 康建立;秦凯强;孙荣禄;乔志军;赵乃勤;张虎;师春生;雷怡文;唐英 申请(专利权)人: 天津工业大学
主分类号: H01H11/04 分类号: H01H11/04;H01H1/04;C01B31/02
代理公司: 天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙) 12210 代理人: 李济群
地址: 300160*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开一种复合电触头材料的制备方法,工艺过程是:1)制备催化剂前驱体,由六水硝酸镍与六水硝酸钇的混合水溶液配制成Ni基催化剂,镍钇的质量比为1-10;并沉积在等离子处理洗净后的样本铜片上,得到催化剂前躯体;2)制备CNTs阵列,取催化剂前驱体放入石英舟中;在氩气保护下进行分解反应;然后进行催化裂解反应;得到生长有CNTs阵列的样本铜片;3)制备CNTs-Ag-Cu复合电触头材料,将硝酸银水溶液加到生长有CNTs的样本铜片上,并在低超声下,使硝酸银溶液浸入到样本铜片的CNTs阵列中,蒸发分解0.2-2h,重复所作3-20次,直到所述CNTs阵列被完全填充满即得。
搜索关键词: 一种 复合 电触头 材料 制备 方法
【主权项】:
一种复合电触头材料的制备方法,其具体工艺过程是:1)制备催化剂前驱体取样本铜片,先用机械方法抛光,抛光之后的样本铜片依次在蒸馏水‑丙酮‑酒精中进行超声波清洗,干燥后进行等离子体处理或微氧化处理后备用;再配置催化剂溶液,所述催化剂溶液由六水硝酸镍、六水硝酸钴或九水硝酸铁与六水硝酸钇的混合水溶液配制而成的Ni基、Co基或Fe基催化剂,其中六水硝酸镍、六水硝酸钴或九水硝酸铁的浓度为0.0001‑1mol/L,镍、钴或铁与钇的质量比为1‑10;然后将处理后的样本铜片浸入催化剂溶液中,使样本铜片上负载一层催化剂溶液;再将该铜片放入真空干燥箱中,在80‑100℃下干燥1小时,得到均匀分布在Cu基体表面的Y掺杂催化剂前躯体;所述等离子处理为氩气等离子处理,处理时间0.5‑10min;所述微氧化处理的条件是,空气中处理,处理温度100‑300℃,处理时间0.1‑2h;2)制备碳纳米管阵列取步骤1)所得催化剂前驱体,放入石英舟中,将石英舟置于反应管中部恒温区;在氩气保护下升温至200‑400℃,并在此温度下煅烧1‑4小时,进行分解反应;然后将温度升到500‑850℃,通入混合反应气体,进行催化裂解反应;所述混合反应气体为氩气、氢气与乙炔或甲烷气体按Ar∶H2∶C2H2或CH4=100‑400∶5‑200∶5‑100的流量比配制,反应0.2‑1h后,关掉混合反应气体,保温0‑1h,然后在氩气氛围下,将炉温降至室温,得到在铜基体上生长有CNTs阵列的样本铜片;3)制备CNTs‑Ag‑Cu将步骤2)所制备的样本铜片进行氩气等离子体功能化处理,或将步骤2)所述的样本铜片浸入浓度为0.1‑10mol/L的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠水溶液中处理0.5‑1.0min,然后将浓度0.01‑10mol/L的硝酸银水溶液或硝酸银酒精溶液加到处理后的样本铜片上,或将所述的样本铜片浸入到浓度0.01‑10mol/L的硝酸银溶液中,并在400W低超声功率辅助下,使硝酸银溶液浸入到所述样本铜片的CNTs阵列中,再将样本铜片置于氩气保护中,在200‑400℃下进行蒸发分解0.2‑2h,并重复3‑20次,直到所述样本铜片的CNTs阵列被完全填充满;然后将所得CNTs‑Ag‑Cu复合材料在50‑500MPa下压制后,再在真空或Ar气保护下、于400‑900℃进行烧结,或者在压力20‑200MPa,温度300‑700℃下进行热压,即在铜基体上得到密实的碳纳米管增强Ag基复合薄膜的复合电触头材料。
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