[发明专利]一种杂环并吡啶酮类化合物,其中间体、制备方法和用途

摘要

本发明涉及一种具有以下通式(I)的杂环并吡啶酮类化合物，该杂环并吡啶酮类化合物作为酪氨酸激酶抑制剂、特别是c-Met抑制剂使用。本发明还涉及制备该杂环并吡啶酮类化合物的中间体以及制备方法；本发明更涉及含有该杂环并吡啶酮类化合物作为活性成分的药物组合物，以及其作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是c-Met相关的癌症的用途。

主权项

1.杂环并吡啶酮类化合物，为具有以下通式(I)的化合物：其中，R¹选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基以及C(＝O)NR¹⁰R¹¹；R²选自氢、卤素、烷氧基、胺基、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、羟基烷基、胺基烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基烷基、取代的杂芳基烷基、杂环基、取代杂环基；R³选自氢、卤素、烷基、杂芳基；R⁴选自如下结构式(1)至(5)的基团，其中Z＝CH或N；R⁵选自NH₂，NH(C＝O)R¹²，NHC(＝O)NR¹⁰R¹¹，O(CH₂)_nOR¹²(n为1～4)，NR¹⁰R¹¹或杂环、芳杂环；R⁶，R⁷，R⁸，R⁹，R¹⁰，R¹¹，R¹²同时或不同时选自氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、取代胺基烷基、取代烷基胺基、芳基胺基、取代芳基胺基、杂芳基胺基、取代杂芳基胺基、杂环基、取代杂环基；W，X选自CH、N；选自如下结构式(6)至(38)的基团：其中，R¹³，R¹⁴，R¹⁵分别独自选自于氢、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、取代胺基烷基、取代烷基胺基、芳基胺基、取代芳基胺基、杂芳基胺基、取代杂芳基胺基、杂环基、取代杂环基。