[发明专利]脉管复康片质量控制方法无效

专利信息
申请号: 201110155314.5 申请日: 2011-06-10
公开(公告)号: CN102818875A 公开(公告)日: 2012-12-12
发明(设计)人: 张宝桐;苗淑杰;王佳;王卫东 申请(专利权)人: 天津同仁堂集团股份有限公司
主分类号: G01N30/90 分类号: G01N30/90;G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300385 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及由中药材丹参、鸡血藤、郁金、乳香、没药制成的一种中药复方制剂脉管复康片的质量控制方法,其特征是利用薄层色谱法鉴别该中药复方制剂的中药材丹参,以及利用高效液相色谱法对脉管复康片中药材丹参所含丹酚酸B进行含量测定。该方法能够有效控制脉管复康片的产品质量,可作为该药质量控制和考察工艺可靠性的指标。
搜索关键词: 脉管 复康片 质量 控制 方法
【主权项】:
脉管复康片质量控制方法,其中所述药物配方由中药材丹参263.12g、鸡血藤263.12g、郁金105.25g、乳香42.1g、没药42.1g组成,上述原料共制成1000片包糖衣或制成500片包薄膜衣,其特征在于该方法包括下列步骤:(1)脉管复康片中药材丹参依照中国药典一部附录VI B薄层色谱法进行鉴别:a.对照药材溶液的制备:取丹参对照药材0.5‑2.0g,加水20‑30ml,超声处理25‑35分钟,离心,取上清液,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15‑25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇0.5‑2ml使溶解,作为对照药材溶液;b.供试品溶液的制备:取脉管复康片薄膜衣片2‑6片或糖衣片4‑12片,除去包衣,研细,加水20‑30ml,超声处理25‑35分钟,离心,取上清液,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15‑25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇0.5‑2ml使溶解,作为供试品溶液;c.薄层色谱法试验:吸取上述对照药材溶液和供试品溶液各5‑10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂,三组份的配比为5∶5∶1或6∶6∶1,在10℃以下展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;(2)脉管复康片中药材丹参所含丹酚酸B依照中国药典一部附录VI D高效液相色谱法进行含量测定:a.色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇‑乙腈‑甲酸‑水为流动相,四组份的配比为30∶10∶1∶59,检测波长为286nm,理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000;b.对照品溶液的制备:取丹酚酸B对照品适量,精密称定,加75%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,作为对照品溶液;c.供试品溶液的制备:取脉管复康片8‑12片,除去包衣,精密称定, 研细,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇溶液25ml,称定重量,在功率50W和频率50kHz超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液;d.测定法:分别精密吸取上述对照品溶液10μl和供试品溶液5‑10μl,注入液相色谱仪,测定;脉管复康片每片含丹参以丹酚酸B分子式C36H30O16计,糖衣片每片不得少于2.5mg,薄膜衣片每片不得少于5.0mg。
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