[发明专利]金荞麦组织培养快速育苗方法

摘要

本发明提供了一种药用植物金荞麦的组织培养快速育苗方法。该方法选择金荞麦的带芽茎段作为外植体，表面灭菌后接种于附加2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L TDZ+0.2mg/L NAA+30％蔗糖的MS培养基中诱导不定芽的快速增值，继代3次后得到大量不定芽苗；将2-3cm左右的不定芽苗转入1/2MS+0.5mg/LNAA+20％蔗糖的培养基中诱导生根；经炼苗后移栽田间，试管苗的移栽成活率在90％以上。本发明方法快速、高效，成本低，移栽成活率高，便于推广，遗传稳定好，适用于各种金荞麦栽培品种或类型。可根据市场情况，在短时间内大量繁殖和生产优质的金荞麦种苗和原料药材。

主权项

一种金荞麦组织培养快速育苗方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)外植体表面灭菌：以金荞麦带腋芽的幼茎为外植体，切成2‑3cm切段，先用70％酒精处理30s，接着在0.1％升汞溶液中浸泡10‑15分钟，期间不断摇晃，最后用无菌水冲洗干净；(2)不定芽诱导与增殖：将经上述处理的外植体切成单芽茎段，分别接种于含外源激素的MS培养基中，在25±2℃，1500‑3000Lux，12‑16h/d光照下培养25‑30d，得到无根苗，每隔30d继代培养1次；继代培养基配方为：MS培养基+1.0mg/L‑3.0mg/L 6‑BA+0mg/L‑1.0mg/L TDZ+0mg/L‑0.2mg/L NAA+25％‑35％蔗糖，pH 5.8‑6.0；(3)生根诱导：选取健壮的、2cm左右长的无根苗，转至生根培养基中诱导生根，得到完整的试管植株；生根培养基配方为：1/2MS培养基+0.1mg/L‑1.0mg/L NAA+15％‑25％蔗糖，pH 5.8‑6.0；在25±2℃，1500‑3000Lux，12‑16h/d光照下培养15‑20d；(4)炼苗与移栽：选取生根良好的试管苗，先在培养瓶中闭盖炼苗5‑8d，再开盖炼苗2d，然后小心取出试管苗，洗净培养基，移入含有体积比为1∶1‑3∶1的草炭土和珍珠岩混合基质的营养钵中并置于温室中，初期注意保湿，用塑料薄膜覆盖，7d后逐渐揭去薄膜通风，增加光照，及时补足营养钵水分，2‑4周后，将营养钵置于田间，1‑2周后移栽至田间。