[发明专利]一种秀丽白虾SRAP-PCR体系的建立与优化方法无效
| 申请号： | 201110163126.7 | 申请日： | 2011-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN102234644A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 张敏莹;施炜纲;徐东坡;刘凯;段金荣;程长洪 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 李纪昌 |
| 地址： | 214081*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种秀丽白虾SRAP-PCR体系的建立与优化方法，属于渔业生物技术领域；一种秀丽白虾SRAP-PCR体系的建立与优化方法，其特征在于该方法包括25μL的PCR体系中含有Mg2+2mmol/L、Taq酶0.5U、模板DNA75ng、dNTPs0.20mmol/L、引物0.2μmol/L，其中引物为5′-TGAGTCCAAACCGGAGC-3′、GACTGCGTACGAATTTGA。目前报道的应用于秀丽白虾种质遗传分析的分子标记只有RAPD和AFLP2种。本发明开发了一种新的分子标记：SRAP标记，补充、丰富了秀丽白虾分子生物学研究的手段和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 秀丽 srap pcr 体系 建立 优化 方法 | ||
【主权项】：
一种秀丽白虾SRAP‑PCR体系的建立与优化方法，其特征在于该方法包括25μL的PCR体系中含有Mg2+ 2mmol/L、Taq酶0.5U、模板DNA 75ng、dNTPs 0.20mmol/L、引物0.2μmol/L，其中引物为5′‑TGAGTCCAAACCGGAGC‑3′和5′‑GACTGCGTACGAATTTGA‑3′。
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