[发明专利]一种抗真菌药物片剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110163850.X 申请日: 2011-06-17
公开(公告)号: CN102198111A 公开(公告)日: 2011-09-28
发明(设计)人: 郎伟君 申请(专利权)人: 哈尔滨乐泰药业有限公司
主分类号: A61K9/20 分类号: A61K9/20;A61K31/137;A61K47/36;A61P31/10
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 金永焕
地址: 150025 黑龙江省*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种抗真菌药物片剂的制备方法,它涉及一种抗真菌药物的制备方法。本发明解决了现有盐酸特比萘芬片剂的制备存在工艺复杂、成本高和质量不易控制的问题。方法:一、称取盐酸特比萘芬、黏合剂、羧甲淀粉钠、淀粉和硬脂酸镁;二、将盐酸特比萘芬、淀粉和部分羧甲淀粉钠置于混合槽内混合,然后加黏合剂混合制软材,制粒,干燥后整粒,加入硬脂酸镁和余量的羧甲淀粉钠,混合后压制成片,即完成。本发明抗真菌药物片剂的制备方法,选用复合粘合剂可提高药物颗粒的可压性和促进药物的崩解,压片紧,粘合力又好,压出的片光亮,无粘冲,且崩解度大幅下降,提高药物溶出度,制备工艺简单易行,每片产品原辅料成本不足1元,价格低廉,产品质量易于控制。
搜索关键词: 一种 真菌 药物 片剂 制备 方法
【主权项】:
一种抗真菌药物片剂的制备方法,其特征在于抗真菌药物片剂的制备方法按以下步骤进行:一、按重量份数比称取100~150份的盐酸特比萘芬、4~8份的黏合剂、8~15份的羧甲淀粉钠、50~60份的淀粉和0.5~3份的硬脂酸镁;二、将称取的盐酸特比萘芬、淀粉和6~10份的羧甲淀粉钠置于混合槽内混合20min,然后加入黏合剂混合制软材,再过14目筛制粒,干燥后过14目筛整粒,加入称取的硬脂酸镁和余量的羧甲淀粉钠,混合后压制成片,即完成抗真菌药物片剂的制备;其中步骤一中黏合剂由质量浓度为1%~10%的羟丙甲纤维素溶液和质量浓度为4%~10%的淀粉浆按照体积比3∶10混合而成。
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