[发明专利]具有心血管活性的1-(2,6-二氯苯基)-3-正丁基-1,4-二氢-4-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)-1H-吡咯-1-基]苯甲基]-5H-1,2,4-三唑-5-酮及其药用盐的合成方法无效

专利信息
申请号: 201110178897.3 申请日: 2011-06-29
公开(公告)号: CN102850332A 公开(公告)日: 2013-01-02
发明(设计)人: 吴晓明;徐进宜;白仁仁;姚和权;徐盛涛;朱培清;张大永;陈永江;吴兵 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D403/14 分类号: C07D403/14;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及药物化学和有机合成领域,具体涉及一种具有较强心血管活性的候选药物1-(2,6-二氯苯基)-3-正丁基-1,4-二氢-4-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)-1H-吡咯-1-基]苯甲基]-5H-1,2,4-三唑-5-酮及其药用盐的合成工艺。
搜索关键词: 具有 心血管 活性 氯苯 丁基 四氮唑 吡咯 苯甲基 及其 药用 合成 方法
【主权项】:
1.一种1-(2,6-二氯苯基)-3-正丁基-1,4-二氢-4-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)-1H-吡咯-1-基]苯甲基]-5H-1,2,4-三唑-5-酮(ATPT)及其药用盐的合成工艺,其特征是:其中原料1、4、9和10,以及反应中间体2、3、5、6、7、8、11、12、14、17、18和19具有以下结构:以2,6-二氯苯胺为原料,依次与NaNO2、NaOH反应制得2,6-二氯苯肼3。以正戊腈为原料,依次与EtOH,K2CO3,氯甲酸乙酯反应制得中间体7。化合物3与7反应得到化合物8。中间体9与对甲基苯胺10反应制得中间体11,11与氯磺酸异氰酸酯反应引入氰基制得12,12与NBS发生溴代反应即制得中间体13。化合物8与13反应制得中间体14,14与NaN3反应制得目标化合物ATPT(15)。为提高化合物水溶性,可将ATPT进一步与NaOH、KOH或LiOH反应制得相应的药用盐(16)。中间体13先与NaN3反应获得中间体17,17再与Ph3CCl反应制得中间体18。化合物18再与化合物8缩合、脱保护制得目标化合物ATPT,最后与不同的碱反应制得相应的盐(16)。
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