[发明专利]多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201110180791.7 | 申请日: | 2011-06-30 |
公开(公告)号: | CN102850337A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 何菱;邓昱星;李举联 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04;A61K31/423;A61P35/00 |
代理公司: | 成都立信专利事务所有限公司 51100 | 代理人: | 濮家蔚 |
地址: | 610041 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途。多氮唑联螺烯酮类化合物的结构如式(I)所示,式中各取代基R可以同时或分别为氢、烃基、烃氧基、卤元素等,Y为-O-、-S-、-NH-,n=1或2。实验显示,该多氮唑联螺烯酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有作为抗肿瘤药物的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 多氮唑联螺烯 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.多氮唑联螺烯酮类化合物,结构如式(I)所示,式中:R1、R2、R3和R4同时或分别为H,C1-3-烃基,C1-3-烃氧基或卤元素;R5、R6同时或分别为H,C1-3-烃基,卤元素,苯基或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代或非邻位二取代的苯基,萘基或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基的α、β单取代或二取代的萘基,噻吩2-基,喹啉6-基,或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代的噻吩2-基,或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代的喹啉6-基;R7为H或C1-3-烃基,且R6和R7不同时存在;Y为-O-、-S-、-NH-;n=1或2。
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