[发明专利]三氮唑类化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶I抑制剂中的应用无效
| 申请号： | 201110184326.0 | 申请日： | 2011-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN102311398A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 蒋晟;涂正超;姚毅武;刘春平;姚和权;薛晓文 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C07D249/04 | 分类号： | C07D249/04;C07D401/06;C07D405/06;A61K31/4192;A61K31/4439;A61K31/4709;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P25/28 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 莫瑶江;刘明星 |
| 地址： | 510663 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了三氮唑类化合物及其制备方法和在制备组蛋白去乙酰化酶I抑制剂中的应用。三氮唑类化合物或者其药用盐，其结构如式(I)所示：其中Ar代表苯环、吡啶环、芳杂环或苯并杂环，或含1个或多个取代基的苯环、吡啶环、芳杂环、苯并杂环，取代基为卤素、氰基、烷基、烷氧基、全氟烷基、全氟烷氧基、芳基、或芳环氧基。本发明的三氮唑类化合物或者其药用盐具有很好的抑制组蛋白去乙酰化酶I的活性，并有一定的选择性，可用于治疗由于组蛋白去乙酰化酶I活性异常而导致的一系列疾病，如：肿瘤、白血病、炎症和神经退行性疾病，具有广阔的应用前景。其制备方法简易、快速有效，原料价廉易得，适应于工业化生产。 |
||
| 搜索关键词： | 三氮唑类 化合物 及其 制备 方法 组蛋白 乙酰化 抑制剂 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.三氮唑类化合物或者其药用盐，其结构如式(I)所示：![]()
式(I)其中Ar代表苯环、吡啶环、芳杂环或苯并杂环，或含1个或多个取代基的苯环、吡啶环、芳杂环、苯并杂环，取代基为卤素、氰基、烷基、烷氧基、全氟烷基、全氟烷氧基、芳基、或芳环氧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院广州生物医药与健康研究院，未经中国科学院广州生物医药与健康研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110184326.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
