[发明专利]作为HIV抑制剂的磷酸-吲哚无效
| 申请号： | 201110185299.9 | 申请日： | 2005-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN102304150A | 公开（公告）日： | 2012-01-04 |
| 发明（设计）人： | 理查德·斯托勒;西里尔·多森;弗兰西斯-雷内·亚历山大;阿琳·罗兰 | 申请（专利权）人： | 埃迪尼克斯医药公司 |
| 主分类号： | C07F9/572 | 分类号： | C07F9/572;A61K31/675;A61K9/20;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 武晶晶;郑霞 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明描述了用于治疗逆转录病毒感染，尤其是用于治疗HIV的3-磷酸吲哚化合物。还包括含有单独的或与一种或多种其它抗-逆转录病毒剂组合的3-磷酸吲哚衍生物的组合物，它们的制备方法以及制备含有这些化合物的药物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 hiv 抑制剂 磷酸 吲哚 | ||
【主权项】：
1.具有式(B)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中：Y是OH、-O-C1-6烷基、C1-6烷基、苯基、或-N-(C1-6烷基)2；W是O或S；R1是H；R4’、R5’、R6’和R7’各自独立地是H、C1-6烷基、或卤素；Z是-C(＝O)NH2；R2”、R3”、R4”、R5”和R6”各自独立地是H、卤素、-CN、-CF3、C1-6烷基、-O-C1-6烷基、苯基、或被一个-CN取代的C2-6烯基。
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