[发明专利]ERK1/2抑制剂通过刺激巨噬细胞干扰素γ表达抑制肿瘤生长无效
申请号: | 201110187914.X | 申请日: | 2011-07-06 |
公开(公告)号: | CN102274513A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
发明(设计)人: | 韩际宏;马醒哲;王琦雪;段亚君;陈元利;李小菊 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K49/00;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种治疗肿瘤的新方法。IFNγ是抗病毒、抗肿瘤的重要细胞因子,LXR是配体激活转录分子,ERK1/2抑制剂是进行临床II期实验的治疗肿瘤候选药物。我们的研究中发现:X受体(liver X receptor)LXR配体刺激巨噬细胞IFNγ表达、抑制肿瘤增长;ERK1/2抑制剂通过激活LXR显著地激活巨噬细胞IFNγ表达。巨噬细胞分布广、数量大,因此,ERK1/2抑制剂激活LXR刺激IFNγ表达将在抑制肿瘤生长中发挥极大作用,从而建立一种机理明确的预防和治疗肿瘤的新途径。 | ||
搜索关键词: | erk1 抑制剂 通过 刺激 巨噬细胞 干扰素 表达 抑制 肿瘤 生长 | ||
【主权项】:
ERK1/2抑制剂调控巨噬细胞IFNγ抑制肿瘤生长的作用特征在于:ERK1/2抑制剂能够上调巨噬细胞IFNγ的表达,并且这种上调是通过LXR在转录水平上发挥作用。巨噬细胞作为抗感染、肿瘤最前沿细胞,广泛分布于体内且其产生可控。以此为基础建立了一种机理明确的预防和治疗肿瘤的新途径;
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