[发明专利]一种鲜鹿茸酶降解提取有效成分的方法有效
申请号: | 201110191774.3 | 申请日: | 2011-07-11 |
公开(公告)号: | CN102286561A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | 张龙;王兰兰 | 申请(专利权)人: | 长春工业大学 |
主分类号: | C12P13/04 | 分类号: | C12P13/04 |
代理公司: | 长春科宇专利代理有限责任公司 22001 | 代理人: | 马守忠 |
地址: | 130012 *** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明提供一种鲜鹿茸酶降解提取有效成分的方法。鲜鹿茸经Alcalase碱性蛋白酶降解处理后,获得鹿茸的生物活性物质的浓缩液,其降解率为82%~93%;获得鹿茸的生物活性物质的浓缩液中,含有脂肪酸、磷脂、甾体化合物、糖类、微量元素等多种有效成分,所有的有机质都变成了易于人体吸收的溶液状态,可用于制药、保健品、食品、化妆品诸多方面;用Alacalase碱性蛋白酶降解鲜鹿茸,鲜鹿茸降解后的残渣物为鹿茸钙化物质及无机元素等,可用作良好的饲料添加剂;鹿茸的生物活性物质的浓缩液分离纯化后得到纯度为97%的氨基酸产品为重要的营养品,氨基酸的收率达到12%以上。本发明的反应条件温和、操作简单、鹿茸的全部有效成分都能被充分利用,提高了鹿茸的应用价值和经济效益。 | ||
搜索关键词: | 一种 鹿茸 降解 提取 有效成分 方法 | ||
【主权项】:
一种鲜鹿茸酶降解提取有效成分的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)鲜鹿茸经燎毛、洗净,在4~6℃的条件下机械切成片状;(2)取切成片状的鲜鹿茸,按底物浓度为0.05g/mL~0.20g/mL的比例加入缓冲溶液,用胶体磨粉碎至微米级,调pH值为7~10,按切成片状的鲜鹿茸重量的0.01~0.03倍加入Alcalase碱性蛋白酶,在温度为50℃~70℃条件下降解3h~8h,降解过程保持pH值恒定,降解后90‑95℃加热15min,将Alcalase碱性蛋白酶灭活;所用缓冲溶液为pH值为9~12的碳酸钠缓冲溶液、乳酸钠‑氢氧化钠缓冲溶液或碳酸氢钠缓冲溶液;(3)用滤纸或离心过滤去除鲜鹿茸降解后的残渣物,收集滤液,将得到的滤液减压蒸馏,浓缩,获得鹿茸的生物活性物质的浓缩液;(4)将过滤得到的鲜鹿茸降解后的残渣物烘干;(5)将已处理好的氢型732强酸性阳离子交换树脂装入两支串联的柱子里,将步骤(3)的获得鹿茸的生物活性物质的浓缩液调pH值为2‑5后上柱,吸附3‑6h,用蒸馏水洗脱,至收集液使茚三酮显阳性,再用洗脱剂洗脱至使茚三酮显阴性,得到鹿茸有效成分氨基酸;所述的洗脱剂为NH4Cl溶液、NH4Ac溶液或NH3.H2O;氢型732强酸性阳离子交换树脂的处理方法为:将树脂置于其两倍量的浓度为26.5%的食盐溶液中浸泡18‑20小时,然后放尽食盐水,用清水漂洗净,使排出水不带黄色;再用与食盐溶液量相同的浓度为2%‑4%的NaOH溶液浸泡2‑4小时,或作小流量清洗,放尽碱液后,用清水冲洗树脂直至排出水接近中性为止,最后用与食盐溶液量相同的浓度为5%的HCL溶液浸泡4‑8小时,放尽酸液,用清水漂流至中性待用。
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