[发明专利]用兼养和富氮-缺氮两阶段培养策略提高产油微藻生物量和油脂累积的方法无效

专利信息
申请号: 201110192159.4 申请日: 2011-07-11
公开(公告)号: CN102268377A 公开(公告)日: 2011-12-07
发明(设计)人: 刘和;张姗姗;范金凤;符波;张丽娟 申请(专利权)人: 江南大学
主分类号: C12N1/12 分类号: C12N1/12;C12R1/89
代理公司: 无锡市大为专利商标事务所 32104 代理人: 时旭丹;刘品超
地址: 214122 江苏省无锡市滨湖区*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 一种采用兼养和缺氮两阶段培养策略提高产油微藻Scenedesmusdimorphus生物量和油脂累积的方法,属于微藻生物能源技术领域。本发明向自养培养基中添加一定浓度的有机碳源葡萄糖,和作为自养碳源的CO2进行兼养培养。同时在富氮条件下,将微藻高密度培养到稳定期后,将藻液转接到缺氮培养基中继续培养。当葡萄糖浓度为1.2~5.4g/L,初始pH为7,培养时间为14~16d时,微藻的生物量最高可达4.5g/L,是自养条件下生物量的2.57倍;缺氮条件下,微藻的总脂含量最高达到29.62%,是富氮阶段的1.6倍。通过添加有机碳源和提供氮缺陷条件进行两阶段培养,可以有效提高微藻的生物量,促进油脂累积,对利用微藻规模化产生物能源的研究具有重要的意义。
搜索关键词: 用兼养 缺氮两 阶段 培养 策略 提高 产油 生物量 油脂 累积 方法
【主权项】:
一种提高产油微藻S.dimorphus生物量和油脂累积的方法,其特征在于采用兼养和富氮‑缺氮两阶段培养策略,首先将微藻S.dimorphus接种到添加了1.2 ~ 5.4 g/L葡萄糖的BG11培养基中,初始pH为7,温度25℃,光照6600lux,无机氮源NaNO3的浓度为1.5g/L,通气培养至稳定期,然后将藻液离心浓缩,接种到NaNO3的浓度为0.3g/L的缺氮培养基中,继续培养至稳定,培养时间为14~16d;BG11培养基为:NaNO3:1.5g/L,K2HPO4·3H2O:0.04g/L,MgSO4·7H2O:0.075g/L,CaCl2·2H2O:0.036g/L, 柠檬酸:0.006g/L, 柠檬酸铁铵:0.006g/L, EDTA :0.001g/L,Na2CO3:0.02g/L, A5溶液1mL/L,用去离子水定容;其中微量元素溶液A5的组成是,H3BO3:2.86g/L,MnCl2·4H2O:1.81g/L,ZnSO4·7H2O:0.222g/L,CuSO4·5H2O:0.079g/L,Co(NO3)2·6H2O:0.0494g/L,NaMoO4· 2H2O:0.390g/L;所述缺氮培养基为NaNO3的浓度为0.3g/L,其余组份同BG11培养基。
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