[发明专利]抗原组合物无效
| 申请号： | 201110198603.3 | 申请日： | 2002-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN102294023A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | 弗兰克·欧内斯特·阿尔德威尔;布赖斯·马尔科姆·巴都;伊恩·乔治·塔克 | 申请（专利权）人： | 奥塔戈创新公司;动物健康委员会公司;阿戈里索契有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/04;A61K39/39;A61K47/14;A61P31/06 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 新西兰*** | 国省代码： | 新西兰;NZ |
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| 摘要： | 本发明涉及抗原组合物及使用该抗原组合物使动物免疫的方法。该抗原组合物包含通常情况下为固体形式的脂质制剂及至少一种抗原成分。优选的抗原成分为活的有机体。在优选的实施方案中该组合物被配制成口服使用。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原 组合 | ||
【主权项】：
一种口服给药的抗原组合物，其包含适于对动物或人给药的脂质制剂和至少一种抗原成分，所述抗原成分包含能有效刺激免疫反应的量的活细菌，所述脂质制剂是固体或膏状形式的脂质基质并且包含：40％的油酸，3％的肉豆蔻酸，26％的棕榈酸，15％的硬脂酸及6％的亚油酸；或者47％的月桂酸，20％的肉豆蔻酸，12％的棕榈酸，12％的硬脂酸及3％的油酸；并且所述组合物在所述动物的生理温度下发生从固体到液体的转变，所述细菌均匀分布在整个所述脂质基质中。
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