[发明专利]一种头孢中间体GCLE的制备方法有效
| 申请号： | 201110210754.6 | 申请日： | 2011-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN102344459A | 公开（公告）日： | 2012-02-08 |
| 发明（设计）人： | 苏斌林;汤芝平;苏蔚;高志伟;陈万成;郭建光;康福堂 | 申请（专利权）人： | 山西新天源医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/24 | 分类号： | C07D501/24;C07D501/08 |
| 代理公司： | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人： | 李毅 |
| 地址： | 030500 山西省吕梁*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 一种头孢中间体GCLE的制备方法，是将反应物4-苯磺酰基硫代-3-苯乙酰胺基-1-[1-(4-甲氧基苄氧基)羰基-2-甲基-2-丙烯基]氮杂环丁-2-酮用有机溶媒稀释后，加入有机碱作为缚酸-环合试剂，通入氯气进行氯代-环合一步反应得到GCLE。本发明的头孢中间体GCLE制备方法中，采用了氯代-环合一步法制备工艺，且氯代试剂选择价廉易得的氯气，缚酸试剂与环合试剂为同一试剂，该工艺的反应收率可以达到80%以上，产品含量达98%以上。此外，以氯代-环合一步法制备头孢中间体GCLE还具有工艺简单、条件温和、操作简便、污染小、能耗低等特点，达到了本发明的预期效果，具备工业化前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 中间体 gcle 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢中间体GCLE的制备方法，是将反应物4‑苯磺酰基硫代‑3‑苯乙酰胺基‑1‑[1‑(4‑甲氧基苄氧基)羰基‑2‑甲基‑2‑丙烯基]氮杂环丁‑2‑酮用有机溶媒稀释后，加入有机碱作为缚酸‑环合试剂，通入氯气进行氯代‑环合一步反应得到GCLE。
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