[发明专利]一种在油酰吗啉溶剂中制备三元合金量子点的方法

摘要

本发明公开了一种在油酰吗啉中制备CdSexS1-x三元合金量子点的方法，特征是先以油酰吗啉为溶剂分别制得含Cd的前驱液与含Se和S的前驱液；然后将两种前驱液在110～130℃混合后以10～15℃/min升温至220～250℃反应1～3小时；将反应液注入甲醇、乙醇或丙醇中沉淀出粗产物，经洗涤、离心分离，再用非极性有机溶剂溶解，即得到CdSexS1-x，0＜x＜1，三元合金量子点溶液。改变Se/S的给料摩尔比可制备出不同化学元素计量比的量子点，其发射光谱在450-646nm，发射峰半峰宽为32-48nm。本发明操作简便、重复性好，是环境友好、经济适用的三元合金量子点合成方法。

主权项

一种在油酰吗啉溶剂中制备CdSexS1‑x三元合金量子点的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)按照每1mmol的氧化镉或镉的无机盐，与3～15mmol的脂肪酸和5～10mL油酰吗啉混合，加热使形成澄清溶液后，冷却至室温，得到含Cd的前驱液；(2)按照Se和S的总摩尔量与上述氧化镉或镉的无机盐中镉的摩尔量相等，根据设定CdSexS1‑x三元合金量子点，0＜x＜1，中所需Se/S的摩尔比值，称取相应质量的Se粉和S粉，加入3～5mL的油酰吗啉中，加热至完全溶解，然后冷却至室温，得到含Se和S的前驱液；(3)将上述制备的含Cd的前驱液与含Se和S的前驱液混合，先升温至110～130℃，再以10～15℃/min的速率升温至220～250℃，反应1～3小时，得到含有CdSexS1‑x三元合金量子点的反应液；(4)将上述含有CdSexS1‑x三元合金量子点的反应液注入甲醇、乙醇或丙醇中沉淀出量子点粗产物，并用甲醇、乙醇或丙醇对该粗产物进行洗涤、离心分离，再用非极性有机溶剂溶解，即得到CdSexS1‑x，0＜x＜1，三元合金量子点溶液。