[发明专利]一种双水相萃取明日叶查耳酮的方法无效
| 申请号： | 201110218759.3 | 申请日： | 2011-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN102911030A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 李法庆;刘东锋 | 申请（专利权）人： | 苏州宝泽堂医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/796 | 分类号： | C07C49/796;C07C45/80;C07C45/78 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种双水相萃取明日叶查耳酮的方法，本发明的技术特征在于：将明日叶烘干、粉碎，乙醇索氏提取，提取液浓缩得浸膏，浸膏用石油醚超声萃取，弃去萃取液，保留剩余浸膏，剩余浸膏按比例加入丙酮和磷酸氢二钾双水相系统混匀，分为上、下两相。取出富含明日叶查耳酮的丙酮相，加水、乙酸乙酯和无机盐，混匀，取出富含明日叶查耳酮的乙酸乙酯相进行减压浓缩，浓缩浸膏真空干燥，得到明日叶查耳酮。本发明简化了生产工艺、经济、提取率高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 双水相 萃取 明日 叶查耳酮 方法 | ||
【主权项】：
一种双水相萃取明日叶查耳酮的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)粗提取：取明日叶药材烘干、粉碎，用乙醇溶液于索氏提取器提取，提取液经减压浓缩得浸膏，将浸膏用石油醚超声萃取，重复萃取至石油醚萃取液色淡，弃去石油醚萃取液，保留剩余浸膏；(2)双水相萃取：取剩余浸膏按比例加入丙酮和磷酸氢二钾双水相系统混匀，分为上、下两相，分相温度为30‑50℃，静置时间为2‑6小时；(3)反萃取：取出富含明日叶查耳酮的丙酮上相，加水、乙酸乙酯、无机盐混匀，静置分为上、下两相，分相温度为20‑30℃，静置时间为1‑2小时；(4)浓缩、干燥：取出富含明日叶查耳酮的乙酸乙酯的相，减压蒸馏，回收乙酸乙酯，将浓缩浸膏真空干燥，得到明日叶查耳酮。
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