[发明专利]一种水蔓菁苷的分离制备方法无效
| 申请号： | 201110226568.1 | 申请日： | 2011-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN102268051A | 公开（公告）日： | 2011-12-07 |
| 发明（设计）人： | 刘东锋;万冬梅 | 申请（专利权）人： | 南京泽朗医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/07 | 分类号： | C07H17/07;C07H1/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210046 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及天然药物的分离，具体地说是一种水蔓菁苷的分离制备方法，包括提取、醇沉、膜分离、高速逆流色谱纯化等步骤进行分离制备得到水蔓菁苷。本发明产品纯度高、制备量大，工艺稳定可靠。本发明特别适用于水蔓菁中分离制备大量的高纯度的水蔓菁苷。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 水蔓菁苷 分离 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种水蔓菁苷的分离制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）提取：称取水蔓菁原药材，加入其重量6‑10倍的水煎煮2‑3次，每次1‑2h，过滤，合并提取液，浓缩至浸膏；（2）醇沉：将浸膏加入乙醇使乙醇浓度达到60%，静置，上清液浓缩，再加乙醇使乙醇浓达到80%，静置，过滤，滤液回收乙醇，离心得到离心液；（3）膜分离：离心液通过截留分子量1000‑3000中空纤维素膜分离设备分离，收集透过液，浓缩干燥得到粗品；（4）高速逆流色谱纯化：以正己烷‑正丁醇‑甲醇‑水为溶剂系统，以上相为固定相，下相为流动相，将上述得到的粗品采用高速逆流色谱法进行分离纯化，HPLC检测，收集目标流分，浓缩，冷冻干燥得到水蔓菁苷。
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