[发明专利]嘧菌酯及其关键中间体的制备方法

摘要

本发明公开了一种嘧菌酯（azoxystrobin，化合物Ⅰ）及其关键中间体2-{2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基}-3，3-二甲氧基丙酸甲酯（化合物V）的合成方法，该方法包括两个步骤：首先2-(2-羟基苯基)-3,3-二甲氧基丙酸甲酯(II)与2-氰基苯酚(III)与4,6-二氯嘧啶(IV)进行耦合反应，生成2-{2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基}-3，3-二甲氧基丙酸甲酯（化合物V）；然后化合物V在催化剂B作用下转化为嘧菌酯（化合物Ⅰ）。该方法将两个耦合反应在同一反应器中进行(一锅法)，大大减少了碱及溶剂的用量，反应时序短，总收率高，后处理简便，适宜于工业化生产。

主权项

1.一种如结构式（V）所示的嘧菌酯关键中间体的合成方法，其特征在于按照反应式（1）将2-(2-羟基苯基)-3,3-二甲氧基丙酸甲酯（II）、2-氰基苯酚(III)和4,6-二氯嘧啶(IV)在溶剂A中和碱性条件下于30~150℃进行耦合反应，生成嘧菌酯关键中间体2-{2-[6-（2-氰基苯氧基）嘧啶-4-基氧基]苯基}-3,3-二甲氧基丙酸甲酯（V）：。