[发明专利]一种内含肽介导的类弹性蛋白纯化重组蛋白的方法无效
申请号: | 201110236772.1 | 申请日: | 2011-08-17 |
公开(公告)号: | CN102373234A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
发明(设计)人: | 马兴元;唐莉莉;石磊;夏鸿西 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C07K19/00;C07K16/22;C07K1/14;C12R1/19 |
代理公司: | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人: | 翟羽;施春花 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用内含肽介导的类弹性蛋白(ELPs)纯化重组药物蛋白的方法。本方法基于类弹性蛋白(ELPs)的温度依赖的相变特性和内含肽的标签自切割功能,利用二者的结合开发出一种无需亲和介质和标签切除酶的方法,此方法操作简单,成本低廉,具有极好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 内含 肽介导 弹性 蛋白 纯化 重组 方法 | ||
【主权项】:
一种内含肽介导的类弹性蛋白纯化重组蛋白的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将待分离蛋白的基因、内含肽和类弹性蛋白ELPs连接到原核表达载体PET‑32a(+)上,构成融合表达载体PET‑ELPs‑intein‑待分离蛋白基因;(2)步骤(1)中构建好的表达载体热冲击转化进大肠杆菌DH5α菌株,然后将鉴定过的阳性转化子亚克隆进大肠杆菌BL21表达菌株中,用IPTG和低温进行诱导表达;(3)收集步骤(2)获得的菌体,超声破碎,离心去除细胞碎片,收集得到上清细胞裂解液,置于4℃冰箱备用;(4)测定蛋白的相变温度Tt;(5)用ITC循环方法纯化重组蛋白和切除ELPs标签。
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