[发明专利]一种L-苯丙氨酸的浓缩结晶方法有效
申请号: | 201110238721.2 | 申请日: | 2011-08-18 |
公开(公告)号: | CN102344383A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
发明(设计)人: | 黄志强;胡嗣敏;林山杉;赵旭生;郑联顺 | 申请(专利权)人: | 丽珠集团福州福兴医药有限公司 |
主分类号: | C07C229/36 | 分类号: | C07C229/36;C07C227/42;C07C227/40 |
代理公司: | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人: | 张明 |
地址: | 350300 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种L-苯丙氨酸的浓缩结晶方法,包括以下步骤:1)发酵液酸化;2)陶瓷膜过滤;3)一次超滤;4)二次超滤;5)纳滤浓缩;6)分离干燥,制得成品。本发明的有益效果是,成功解决了苯丙氨酸分离过程的杂质分离问题,用HPLC进行检测,苯丙氨酸纯度≥99%,透光率≥95%,产品收率≥90%,产品符合FCC4标准。 | ||
搜索关键词: | 一种 苯丙氨酸 浓缩 结晶 方法 | ||
【主权项】:
一种L‑苯丙氨酸的浓缩结晶方法,其特征在于,包括以下步骤:1)酸化:将含有苯丙氨酸的发酵液用硫酸调至pH2.0~6.0;2)过滤:将步骤1)所得的产物用陶瓷膜进行过滤,过滤温度为55~80℃;3)一次超滤:对通过步骤2)的过滤液进行一次超滤,一次超滤过程的截留分子量为30000~100000,将截留液返回步骤2)重新过滤;4)二次超滤:对步骤3)所得的透析液进行二次超滤,二次超滤过程的截留分子量为1000~4000,将截留液返回步骤3)重新一次超滤;5)纳滤浓缩:将步骤4)所得的产物用硫酸调至pH1.5~4.0,保持液体温度为70~80℃,进行纳滤浓缩,纳滤浓缩过程的截留分子量为≤150,将浓度控制在250~300g/L,调整pH值至等电点进行结晶,冷却到10~20℃保温2个小时;6)分离干燥:将步骤5)所得的产物分离固相和水相,水相返回步骤3)一次过滤,固相的苯丙氨酸晶体在温度为80~120℃下进行干燥后,制得成品。
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