[发明专利]简易快速薄层液基细胞学细胞涂片制备方法

摘要

一种简易快速薄层液基细胞学细胞涂片制备方法，其特征在于包括以下步骤：a标本预处理，b取普通离心管加入5毫升粘附分离液，c样本混和物离心后沉淀弃离心管中上清液，待用，d将写有编号的玻璃片放入制片配套设备自然沉降装置固定座的长槽中；e将沉降管放在玻璃片上，f将步骤c的离心后留取的底部样本混匀后加入沉降管中；g静置自然沉降15～30分钟，h标本可用冲洗液漂洗；i在95％酒精中固定10分钟，再进行巴氏染色，HE染色或免疫组织化学染色后阅片。本发明的简易快速薄层液基细胞学细胞涂片制备方法具有经自然沉淀将标本中的粘液、血液和炎性细胞分离，制片清晰和提高诊断准确率的优点。

主权项

一种简易快速薄层液基细胞学细胞涂片制备方法，用于妇科标本，胸腹水标本和痰、尿体液标本，其特征在于包括以下步骤：a、标本预处理把妇科标本连同保存瓶放在振荡器上震荡2～10分钟，吸取保存瓶里的中底层细胞作样本；或者胸腹水标本和尿体液标本使标本稍静置后弃上清液，留底部100～150毫升，混匀后取40～50毫升以2000转/分离心10分钟，取离心管底部1/3液体加入保存瓶作样本；或者痰标本加粘液分解液5～10毫升后放在振荡器上震荡2～10分钟，取分解后的液体痰加入保存瓶作样本；b、取普通离心管加入5毫升粘附分离液，沿离心管壁缓慢加入经步骤a标本预处理后的上述等量样本；c、将步骤b的样本混和物置于离心机中以1200～2000转/分离心5～10分钟，根据离心后沉淀物量弃离心管中上清液，然后混匀待用；d、将写有编号的玻璃片放入制片配套设备自然沉降装置固定座的长槽中，玻璃片紧贴于固定座的长槽底边，固定后玻璃片磨砂端不超出底托外面，预防制片时损坏；e、将沉降管一端竖立放在玻璃片上，使沉降管按顺时针方向旋转，手感沉降管拧紧到位，且置于在固定座的长槽中间；f、将步骤c的离心后留取的底部样本混匀后加入沉降管中，如果发现沉降管与玻璃片之间有少许渗漏时，可将沉降管再拧紧少许，直到无渗漏为至；g、静置自然沉降15～30分钟后，倒掉上层多余的分离液液体，将沉降管按逆时针方向旋转，去除沉降管，取下玻璃片即可；h、对杂质多的标本可用冲洗液漂洗将玻璃片上沾有影响阅片的杂质洗掉，目测可明显看到玻璃片上有薄薄均匀的一层细胞；i、稍干立即将玻璃片在95％酒精中固定10分钟以上即可根据诊断需要用水洗涤，再进行巴氏染色，HE染色或免疫组织化学染色后阅片。