[发明专利]一种红矾钠的制备方法

摘要

本发明提供了一种红矾钠的制备方法，包括：将200-600g·L-1的铬酸钠水溶液预碳化，在将分离出碳酸氢钠晶体的预碳化液浓缩至750-1250g·L-1后，于0.01-1.5MPa的二氧化碳分压和15-105℃的反应温度下再次碳化0.5-8.0h的时间，将如此获得的经碳化的料液固液分离，得到碳化液和碳酸氢钠晶体，将该碳化液进行结晶、脱水，得到红矾钠。通过本发明方法制备红矾钠，不仅铬酸钠到重铬酸钠的最终转化率可达到95-100％，而且红矾钠质量高，硫酸盐含量低于0.1重量％。

主权项

一种碳化法制备红矾钠的方法，包括如下步骤：(1)将含有铬酸钠的水溶液加入第一级碳化反应器中，该水溶液以Na2Cr2O7·2H2O计的铬化合物浓度为200‑600g·L‑1；(2)向第一级碳化反应器中连续供入二氧化碳进行预碳化，控制第一级碳化反应器中二氧化碳分压为0.01‑1.5MPa，优选为0.6‑1.2MPa，反应温度为15‑95℃，优选为30‑75℃，更优选为30‑65℃，以及反应时间为0.5‑8.0h，优选为1.0‑2.0h；(3)将步骤(2)得到的经预碳化的料液固液分离，得到预碳化液和碳酸氢钠晶体，该预碳化液以Na2Cr2O7·2H2O计的铬化合物浓度为200‑600g·L‑1；(4)将步骤(3)所得预碳化液进行浓缩，使得浓缩后的预碳化液以Na2Cr2O7·2H2O计的铬化合物浓度为750‑1250g·L‑1，优选为900‑1100g·L‑1；(5)将步骤(4)所得浓缩后的预碳化液加入第二级碳化反应器中，控制第二级碳化反应器中料液以Na2Cr2O7·2H2O计的铬化合物浓度为750‑1250g·L‑1，优选为900‑1100g·L‑1，向第二级碳化反应器中连续供入二氧化碳进行碳化，控制第二级碳化反应器中二氧化碳分压为0.01‑1.5MPa，优选为0.05‑1.2MPa，更优选为0.8‑1.2MPa，反应温度为15‑105℃，优选为20‑80℃，更优选为20‑45℃，以及反应时间为0.5‑8.0h，优选为1.0‑4.0h；(6)将步骤(5)得到的经碳化的料液固液分离，得到碳化液和碳酸氢钠晶体，该碳化液以Na2Cr2O7·2H2O计的铬化合物浓度为750‑1250g·L‑1，优选为900‑1100g·L‑1；以及(7)将步骤(6)中所得碳化液进行结晶、脱水，得到红矾钠。