[发明专利]二氢吡啶衍生物

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的二氢吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X或n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及这些化合物在制备治疗高血压的药物中的用途。

主权项

1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R¹选自未被取代或被1至3个取代基Q¹取代的以下基团：6-10元并环C_0-6烷基、6-10元螺环C_0-6烷基或6-10元桥环C_0-6烷基，且所述并环、螺环或桥环中的碳原子可以被1～3个O、S(O)_m、N(H)_m、NCH₃或C(O)替换，Q¹独立地选自：(1)卤素原子，羟基，氨基，羧基，羰基，C_1-6烷基胺基，二(C_1-6烷基)胺基，或被卤素原子、羟基、氨基取代或未被取代的C_1-6烷基或C_1-6烷氧基，(2)芳基C_0-6烷基，3-8元饱和的杂环基C_0-6烷基，5-8元不饱和的杂环基C_0-6烷基，二(芳基)C_1-6烷基，二(3-8元饱和的杂环基)C_1-6烷基或二(5-8元不饱和的杂环基)C_1-6烷基，所述芳基或杂环基还可以进一步被卤素原子、羟基、氨基、二(C_1-6烷基)胺基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基或卤代C_1-6烷氧基取代；X为O或NR⁶，R⁶选自氢原子或C_1-6烷基；R²选自被卤素原子、羟基、氨基或C_1-6烷氧基取代或未被取代的C_1-6烷基，C_3-6环烷基C_0-6烷基，或3-8元饱和的杂环基C_0-6烷基；R³选自氢原子，卤素原子，羟基，氰基，硝基或C_1-6烷基酰胺基；n选自1、2或3；R⁴和R⁵分别独立地选自氨基，氰基，未被取代或被1至3个取代基Q²取代的C_1-6烷基、C_2-6烯基或C_2-6炔基，且其中的碳原子可以被1～3个O、S(O)_m、N(H)_m、NCH₃或C(O)替换，Q²选自卤素原子，羟基，氨基或羧基；m选自0、1或2。