[发明专利]螺环苄胺-膦和制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种螺环苄胺-膦和制备方法及其应用。具有式(I)所示结构的化合物，其中n＝0～3；R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹的取值如权利要求1所定义。以取代的7-三氟甲磺酰氧基-7′-二芳基膦基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步或三步反应合成。将该新型螺环苄胺-膦和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环苄胺-膦络合物。本发明螺环苄胺-膦的铱络合物能够催化多种α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很好的工业化前景。

主权项

1.一种螺环苄胺-膦，其特征在于它具有式(I)所示结构的化合物：其中：n＝0～3；R¹、R²分别为H、C₁～C₈烷基、卤代烷基、C₁～C₈烷氧基、C₂～C₈酰氧基、C₁～C₈酰基、C₂～C₈酯基、(C₁～C₈酰基)氨基、二(C₁～C₈烷基)氨基、卤素、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、呋喃基或噻吩基，或当n≥2时为并脂环或并芳环；R¹和R²可以相同，也可以不同；R³、R⁴、R⁵、R⁶分别为H、C₁～C₈烷基、卤代烷基、C₁～C₈烷氧基、C₂～C₈酰氧基、C₁～C₈酰基、C₂～C₈酯基、(C₁～C₈酰基)氨基、二(C₁～C₈烷基)氨基、卤素、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、呋喃基、噻吩基，或R³～R⁴、R⁵～R⁶为并脂环或芳环；R³、R⁴、R⁵、R⁶可以相同，也可以不同；R⁷为C₁～C₈烷基、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、呋喃基或噻吩基；R⁸、R⁹分别为H、C₁～C₈烷基、苄基、取代的苯甲基、苯基、取代的苯基、萘基、取代的萘基、呋喃基或噻吩基；R⁸和R⁹可以相同，也可以不同；所述取代的苯基或萘基中，取代基为C₁～C₈烷基、C₁～C₈烷氧基、羟基、C₂～C₈酰氧基、卤素、氨基、(C₁～C₈酰基)氨基、二(C₁～C₈烷基)氨基、C₁～C₈酰基、C₂～C₈酯基中的一种或几种；取代基数目为0～5。