[发明专利]克拉霉素的一种制备方法无效
| 申请号： | 201110255714.3 | 申请日： | 2011-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN102268053A | 公开（公告）日： | 2011-12-07 |
| 发明（设计）人： | 吴范宏;张勇;杨波;赵敏;吕琼 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种由(2′，4″-O-双三甲基硅基)-红霉素A-9[O-(1-乙氧基-1-甲基乙基)]肟化合物制备克拉霉素的新方法，包括两个步骤：A、甲基化反应；B、将上述甲基化物在一定温度下一步进行脱保护基、脱肟反应。优点是：甲基化反应中使用溴甲烷，反应温度低，甲基化选择性更好，后处理简单，“三废”少，成本大幅降低，更适于工业化生产。脱保护用乙酸，酸性弱，副产物更少。 | ||
| 搜索关键词： | 克拉 霉素 一种 制备 方法 | ||
【主权项】：
克拉霉素的一种制备方法，该方法包括两个步骤：A、先将(2′，4″ O 双三甲基硅基) 红霉素A 9[O (1 乙氧基 1 甲基乙基)]肟化合物(以下简称I化合物)进行甲基化反应；B、再将上述甲基化反应得到的甲基化物进行脱保护反应。
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