[发明专利]N-单取代哌嗪-2,3-二酮的合成方法有效
| 申请号： | 201110256877.3 | 申请日： | 2011-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN102351802A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | 苏斌林;高志伟;汤芝平;苏蔚;陈万成;温秀春;康福堂 | 申请（专利权）人： | 山西新天源医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/08 | 分类号： | C07D241/08 |
| 代理公司： | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人： | 李毅 |
| 地址： | 030500 山西省吕梁*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | N-单取代哌嗪-2,3-二酮的合成方法，是以乙二胺为起始原料，与环合试剂经环合反应制得中间产物哌嗪-2,3-二酮；再以中间产物为原料，与取代试剂经取代反应制得目标产物N-单取代哌嗪-2,3-二酮。反应过程中，第一步所得中间产物哌嗪-2,3-二酮可以不用分离直接进行第二步取代反应。本发明合成方法具有收率高、条件温和、设备简单、后处理简便、产品质量稳定、效率高、能耗低、绿色环保等诸多优点，极具工业化前景和推广价值。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 合成 方法 | ||
【主权项】：
N‑单取代哌嗪‑2,3‑二酮的合成方法，是以乙二胺为起始原料，与环合试剂经环合反应制得中间产物哌嗪‑2,3‑二酮；中间产物哌嗪‑2,3‑二酮再与取代试剂经取代反应制得目标产物N‑单取代哌嗪‑2,3‑二酮，其中，第一步所得中间产物哌嗪‑2,3‑二酮分离后或不用分离直接进行第二步取代反应。
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